Treino Intervalado e Metabolismo de Repouso (NEAT)
29 de março de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Efeito do treinamento aeróbico intervalado no NEAT em homens sedentários
Tem sido relatado que indivíduos obesos ficam sentados 2 ½ horas a mais do que indivíduos magros e que a termogênese sem exercício (NEAT) pode variar em até 2.000 Kcal/dia entre pessoas do mesmo tamanho devido a diferentes atividades ocupacionais e de lazer. O objetivo principal do estudo é investigar se 10 semanas de treinamento físico aumentam o NEAT em homens sedentários.
O sujeito será randomizado para três intervenções de treinamento diferentes, com 3 sessões de exercícios por semana durante 10 semanas. O NEAT será medido usando um sensor de atividade e registrado durante um período de 7 dias antes e depois do treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Trondheim, Noruega, 7491
- NTNU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Sexo masculino
- Idade 18-50
- IMC 25-30 kg x m2
- Sem comorbidades significativas
- Abel para se exercitar
- Não participar de atividade física organizada
Critério de exclusão:
- Incapacidade de se exercitar devido a condições musculoesqueléticas
- Doença cardiovascular isquêmica conhecida
- Altos níveis diários de atividade física e ocupacional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervalo 4 x 4
4 x 4 minutos de intervalos de alta intensidade a 90-95% da frequência cardíaca máxima separados por 3 minutos de freios ativos entre 70% da frequência cardíaca máxima.
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4 x 4 minutos de intervalos de alta intensidade a 90-95% da frequência cardíaca máxima separados por 3 minutos de freios ativos entre 70% da frequência cardíaca máxima.
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Experimental: 1 intervalo de 4 minutos
Intervalos de 1 x 4 minutos a 90-95% da FC máx
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1 x 4 minutos de intervalos de alta intensidade a 90-95% da frequência cardíaca máxima
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Experimental: Treinamento Contínuo Moderado
47 minutos de treinamento contínuo moderado
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47 minutos de treinamento contínuo moderado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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atividade sem exercício termogênese
Prazo: Linha de base e 10 semanas
|
NEAT será medido usando um sensor de atividade.
A atividade física é registrada durante um período de 7 dias.
O equivalente energético de cada uma dessas atividades é determinado.
O tempo gasto em cada atividade é então multiplicado pelo equivalente para a atividade.
Os valores são então somados para derivar uma estimativa de NEAT.
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Linha de base e 10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo máximo de oxigênio cardiopulmonar
Prazo: Linha de base e 10 semanas
|
Os objetivos secundários são investigar as mudanças no consumo máximo de oxigênio, função cardíaca e composição corporal em resposta ao treinamento intervalado.
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Linha de base e 10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
11 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2010/1541
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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