Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy i metabolizm spoczynkowy (NEAT)

29 marca 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Wpływ aerobowego treningu interwałowego na NEAT u mężczyzn prowadzących siedzący tryb życia

Donoszono, że osoby otyłe siedzą 2,5 godziny dłużej niż osoby szczupłe, a termogeneza niećwiczeniowa (NEAT) może różnić się nawet o 2000 Kcal dziennie u osób tej samej budowy ciała z powodu różnych zajęć zawodowych i rekreacyjnych. Głównym celem badania jest zbadanie, czy 10 tygodni treningu fizycznego zwiększa NEAT u mężczyzn prowadzących siedzący tryb życia.

Uczestnik zostanie losowo przydzielony do trzech różnych interwencji treningowych, z 3 sesjami ćwiczeń tygodniowo przez 10 tygodni. NEAT będzie mierzony za pomocą czujnika aktywności i rejestrowany przez 7 dni zarówno przed, jak i po treningu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7491
        • NTNU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męska płeć
  • Wiek 18-50 lat
  • BMI 25-30kg x m2
  • Brak istotnych chorób współistniejących
  • Abel do ćwiczeń
  • Nieuczestniczenie w zorganizowanej aktywności fizycznej

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do ćwiczeń z powodu schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego
  • Znana choroba niedokrwienna układu krążenia
  • Wysoki dzienny poziom aktywności fizycznej i zawodowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwał 4x4
4 x 4 minuty interwałów o wysokiej intensywności przy 90-95% maksymalnego tętna, oddzielone 3 minutami aktywnych hamulców pomiędzy nimi przy 70% maksymalnego tętna.
Behawioralne: Interwały 4 x 4 minuty
4 x 4 minuty interwałów o wysokiej intensywności przy 90-95% maksymalnego tętna, oddzielone 3 minutami aktywnych hamulców pomiędzy nimi przy 70% maksymalnego tętna.
Eksperymentalny: 1 przerwa 4 minuty
Interwały 1 x 4 minuty przy 90-95% HR max
Behawioralne: Interwał 1 x 4 minuty
1 x 4 minuty interwałów o wysokiej intensywności przy 90-95% tętna maksymalnego
Eksperymentalny: Umiarkowany ciągły trening
47 minut umiarkowanego ciągłego treningu
Behawioralne: Umiarkowany ciągły trening
47 minut umiarkowanego ciągłego treningu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
termogenezę niezwiązaną z wysiłkiem fizycznym
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 10 tygodni
NEAT Zostanie zmierzony za pomocą czujnika aktywności. Aktywność fizyczna jest rejestrowana przez okres 7 dni. Określany jest równoważnik energetyczny każdej z tych czynności. Czas spędzony na każdej czynności jest następnie mnożony przez ekwiwalent dla tej czynności. Wartości są następnie sumowane w celu uzyskania oszacowania NEAT.
Wartość bazowa i 10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny pobór tlenu przez układ sercowo-płucny
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 10 tygodni
Celem drugorzędnym jest zbadanie zmian maksymalnego poboru tlenu, funkcji serca i składu ciała w odpowiedzi na trening interwałowy
Wartość bazowa i 10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

St. Olavs Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010/1541

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwały 4 x 4 minuty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj