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Interval training e metabolismo a riposo (NEAT)

29 marzo 2017 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Effetto dell'interval training aerobico su NEAT negli uomini sedentari

È stato riportato che gli individui obesi stanno seduti 2 ore e mezza in più rispetto agli individui magri e che la termogenesi senza esercizio (NEAT) può variare fino a 2000 Kcal/giorno tra persone della stessa taglia a causa delle diverse attività lavorative e del tempo libero. Lo scopo principale dello studio è indagare se 10 settimane di allenamento fisico aumentano il NEAT negli uomini sedentari.

Il soggetto verrà randomizzato a tre diversi interventi di formazione, con 3 sessione di esercizi ogni settimana per 10 settimane. Il NEAT verrà misurato utilizzando un sensore di attività e registrato per un periodo di 7 giorni sia prima che dopo l'allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Trondheim, Norvegia, 7491
        • NTNU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere maschile
  • Età 18-50
  • IMC 25-30 kg x m2
  • Nessuna comorbilità significativa
  • Abele per esercitare
  • Non partecipare ad attività fisica organizzata

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di esercitare a causa di condizioni muscoloscheletriche
  • Malattia cardiovascolare ischemica nota
  • Elevati livelli di attività fisica e lavorativa quotidiana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervallo 4x4
4 x 4 minuti di intervalli ad alta intensità al 90-95% della frequenza cardiaca massima separati da 3 minuti di freni attivi intermedi al 70% della frequenza cardiaca massima.
Comportamentale: 4 x 4 minuti Intervalli
4 x 4 minuti di intervalli ad alta intensità al 90-95% della frequenza cardiaca massima separati da 3 minuti di freni attivi intermedi al 70% della frequenza cardiaca massima.
Sperimentale: 1 intervallo di 4 minuti
Intervalli di 1 x 4 minuti al 90-95% della FC max
Comportamentale: 1 intervallo di 4 minuti
1 x 4 minuti di intervalli ad alta intensità al 90-95% della frequenza cardiaca massima
Sperimentale: Formazione continua moderata
47 minuti di formazione continua moderata
Comportamentale: Formazione continua moderata
47 minuti di formazione continua moderata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
termogenesi dell'attività fisica
Lasso di tempo: Basale e 10 settimane
NEAT Verrà misurato utilizzando un sensore di attività. L'attività fisica viene registrata su un periodo di 7 giorni. Viene determinato l'equivalente energetico di ciascuna di queste attività. Il tempo trascorso in ciascuna attività viene quindi moltiplicato per l'equivalente per l'attività. I valori vengono quindi sommati per ricavare una stima di NEAT.
Basale e 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massimo consumo di ossigeno cardiopolmonare
Lasso di tempo: Basale e 10 settimane
Gli obiettivi secondari sono quelli di studiare i cambiamenti nell'assorbimento massimo di ossigeno, nella funzione cardiaca e nella composizione corporea in risposta all'interval training
Basale e 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Collaboratori

St. Olavs Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010/1541

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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