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Étude sur l'augmentation de la dose de déplétion SAP chez des volontaires sains

18 juillet 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Une étude de phase 1 d'escalade de dose pour étudier la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'innocuité et la tolérabilité de doses intraveineuses uniques de GSK2315698A chez des volontaires sains

Le but de cette étude est de fournir des informations sur l'innocuité et de définir le régime optimal d'induction et d'entretien à court terme pour GSK2315698 afin d'épuiser la SAP circulante chez des volontaires sains avant d'évaluer chez les patients

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude monocentrique, ouverte, à doses croissantes est conçue pour évaluer l'innocuité (y compris les événements indésirables, les signes vitaux, les ECG et les tests de laboratoire clinique) et les paramètres pharmacocinétiques/pharmacodynamiques chez des volontaires sains. Les sujets assisteront à 3 sessions : la session 1 est une perfusion intraveineuse (IV) unique sur une courte période pour confirmer l'innocuité d'une dose unique de GSK2315698 sur une large plage de doses, les sessions 2 et 3 étudieront les régimes de perfusion IV sur 24 heures (phase d'induction suivie d'une phase d'entretien). Le schéma posologique sera ajusté de manière adaptative pour optimiser les phases d'induction et d'entretien du schéma posologique. amylose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cambridge, Royaume-Uni, CB2 2GG
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AST, ALT, phosphatase alcaline et bilirubine supérieures ou égales à 1,5 x LSN (une bilirubine isolée > 1,5 x LSN est acceptable si la bilirubine est fractionnée et la bilirubine directe < 35 %).
  • En bonne santé tel que déterminé par un médecin responsable et expérimenté, basé sur une évaluation médicale comprenant les antécédents médicaux, un examen physique, des tests de laboratoire et une surveillance cardiaque. Un sujet présentant une anomalie clinique ou des paramètres de laboratoire en dehors de la plage de référence pour la population étudiée ne peut être inclus que si l'investigateur et le moniteur médical GSK conviennent que la découverte est peu susceptible d'introduire des facteurs de risque supplémentaires et n'interférera pas avec les procédures de l'étude.
  • Homme ou femme âgé de 18 à 65 ans inclus, au moment de la signature du consentement éclairé.
  • Une femme est éligible pour participer si elle n'est pas en âge de procréer, définie comme une femme pré-ménopausée avec une ligature des trompes documentée ou une hystérectomie ; ou post-ménopausique définie comme 12 mois d'aménorrhée spontanée [dans les cas douteux, un échantillon de sang contenant simultanément de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) > 40 MlU/ml et de l'œstradiol < 40 pg/ml (<147 pmol/L) est une confirmation]. (Par mesure de précaution, un test de grossesse sera effectué avant l'administration ; un test positif entraînera l'exclusion).
  • Les sujets masculins avec des partenaires féminines en âge de procréer doivent accepter d'utiliser l'une des méthodes de contraception répertoriées dans la section 8.1 du protocole. Ce critère doit être suivi à partir du moment de la première dose du médicament à l'étude jusqu'à 85 jours après la dernière dose.
  • Poids corporel supérieur ou égal à 50 kg et IMC compris entre 19 et 30 kg/m2 (inclus).
  • Capable de donner un consentement éclairé écrit, ce qui inclut le respect des exigences et des restrictions énumérées dans le formulaire de consentement.
  • QTc moyen, < 450 ms
  • Veines périphériques adaptées au prélèvement de sang veineux et à la canulation
  • Les fumeurs (<10 /jour) sont autorisés mais doivent être disposés à s'abstenir pendant la durée des sessions d'études résidentielles

Critère d'exclusion:

  • Un résultat positif à l'antigène de surface de l'hépatite B avant l'étude ou un résultat positif aux anticorps de l'hépatite C dans les 3 mois suivant le dépistage
  • Antécédents actuels ou chroniques de maladie hépatique, ou anomalies hépatiques ou biliaires connues (à l'exception du syndrome de Gilbert ou des calculs biliaires asymptomatiques).
  • Un dépistage positif de drogue / alcool avant l'étude.
  • Un test positif pour les anticorps du VIH.
  • Antécédents de consommation régulière d'alcool dans les 6 mois suivant l'étude définis comme :

Un apport hebdomadaire moyen de > 21 unités pour les hommes ou > 14 unités pour les femmes. Une unité équivaut à 8 g d'alcool : une demi-pinte (~240 ml) de bière, 1 verre (125 ml) de vin ou 1 mesure (25 ml) de spiritueux.

  • Le sujet a participé à un essai clinique et a reçu un produit expérimental dans la période suivante avant le premier jour d'administration de l'étude en cours : 3 mois, 5 demi-vies ou deux fois la durée de l'effet biologique du produit expérimental ( selon la plus longue).
  • Exposition à plus de quatre nouvelles entités chimiques dans les 12 mois précédant le premier jour de dosage.
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des vitamines, des suppléments à base de plantes et diététiques (y compris le millepertuis) dans les 7 jours (ou 14 jours si le médicament est un inducteur enzymatique potentiel) ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose du médicament à l'étude, sauf si, de l'avis de l'investigateur et du moniteur médical GSK, le médicament n'interférera pas avec les procédures de l'étude ou ne compromettra pas la sécurité du sujet.
  • Antécédents de sensibilité à l'un des médicaments à l'étude, ou à leurs composants, ou antécédents d'allergie médicamenteuse ou autre qui, de l'avis de l'investigateur ou de GSK Medical Monitor, contre-indique leur participation.
  • Interventions chirurgicales antérieures sur le tube digestif supérieur, y compris la cholécystectomie (ablation de la vésicule biliaire) et/ou la cholélithotomie (élimination des calculs biliaires).
  • Lorsque la participation à l'étude entraînerait un don de sang ou de produits sanguins supérieur à 500 mL sur une période de 84 jours.
  • Refus ou incapacité de suivre les procédures décrites dans le protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GSK2315698
Perfusion intraveineuse dose unique
5mg-400mg IV (dans la veine) dose unique sur 1-4 heures
IV (dans la veine) dose unique sur 24 heures, en deux séances

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Une évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité d'une dose intraveineuse unique de GSK2315698
Délai: 12 semaines
12 semaines
Caractériser la relation PK/PD GSK2315698 afin de définir un schéma posologique intraveineux permettant une déplétion optimale de la SAP sanguine sur une période de 24 heures (chez des volontaires sains)
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesurer la pharmacocinétique de l'administration IV de GSK2315698
Délai: 12 semaines
12 semaines
Mesurer l'épuisement de SAP suite à l'administration IV de GSK2315698
Délai: 12 semaines
12 semaines
Mesurer la cinétique de production de SAP et de dégradation de SAP chez des volontaires sains
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2011

Première publication (Estimation)

28 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 113776

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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