- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01372657
Amélioration du calcul de la lentille intraoculaire (LIO)
7 janvier 2015 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Amélioration du calcul de la formule de la lentille intraoculaire (LIO)
Les formules des lentilles intraoculaires (LIO) diffèrent parfois des attentes.
En utilisant de nouvelles méthodes de mesure avant et après la chirurgie de la cataracte, des formules améliorées sont tentées d'être développées.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Suisse, 4051
- Augenzentrum Bahnhof Basel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
malades de la cataracte
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- cornée claire
- cataracte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
malades de la cataracte
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
réfraction postopératoire (dioptries)
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David Goldblum, MD, University Basel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2011
Première publication (Estimation)
14 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 304/10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur calcul de biométrie
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Inconnue
-
Kasr El Aini HospitalComplété
-
Taipei Medical University HospitalComplétéInsuffisance rénale | MoralitéTaïwan
-
Assiut UniversityInconnue
-
Singapore National Eye CentreSingapore Eye Research InstituteComplété
-
King's College LondonKing's College Hospital NHS TrustComplétéDysplasie bronchopulmonaireRoyaume-Uni
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladies pulmonaires | Thromboembolie veineuse | Embolie pulmonaire
-
AfterROSCRecrutement
-
AfterROSCComplété
-
Umraniye Education and Research HospitalRecrutementFragilité | Crise cardiaque | Arrêt respiratoireTurquie