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L'impact de la fragilité sur les résultats indésirables de la réanimation cardio-pulmonaire chez les patients nécessitant l'activation du code bleu

16 novembre 2025 mis à jour par: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Le but de cette étude était de déterminer l'association indépendante entre la fragilité, la réanimation cardio-pulmonaire et les facteurs prédictifs chez les patients déclenchant une réponse code bleu.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arrêt cardiaque hors de l'hôpital reste une cause importante de décès dans les pays développés avec un taux de survie moyen des adultes de 5,6 %. En revanche, les arrêts cardiaques à l'hôpital auraient un taux de survie compris entre 4,1 % et 40 % et il a été démontré que plusieurs facteurs affectent les taux de survie. Ces facteurs comprennent des facteurs liés au patient et physiologiques tels que l'âge, les troubles du rythme initial et la durée de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP), ainsi que des facteurs hospitaliers et logistiques tels que le lieu et le moment de l'arrestation. Le code bleu (CC) est l'appel et la gestion d'urgence. systèmes en cas d’arrêt respiratoire ou cardiaque. CC est utilisé dans le monde entier pour la même urgence et la même couleur. Le CC est l'organisation qui initie certains systèmes pour initier, exécuter et terminer l'intervention de l'équipe responsable désignée. Le CC est dispensé par un médecin (urgences, anesthésie et réanimation, médecine interne, pédiatrie, spécialiste des soins intensifs), un technicien anesthésiste, une infirmière. L'équipe CC est une équipe qui prévient la mort clinique de manière rapide, efficace et sûre afin de fournir un soutien vital aux patients. L'équipe CC assure une intervention immédiate auprès des patients, de leurs proches et de tout le personnel hospitalier. Alors que la prévalence de la fragilité est de 10 à 25 % chez les personnes âgées de 65 ans et plus, elle atteint 30 à 45 % chez celles de 85 ans et plus. Il n’existe pas de données définitives sur la prévalence des personnes âgées fragiles en Turquie. La définition du syndrome des personnes âgées fragiles est apparue comme un concept en gériatrie et en gérontologie dans les années 1980 en réponse au besoin croissant d'un diagnostic unificateur parmi des présentations de maladies apparemment disparates et non spécifiques chez les personnes âgées. Les principaux symptômes sont la perte de poids, la faiblesse, la fatigue et l'immobilité, tandis que les principaux symptômes sont la sarcopénie, l'ostéopénie, la malnutrition, des troubles de l'équilibre et de la démarche et une marche lente. L'importance de la définition de la fragilité vient du fait qu'il s'agit d'un tableau d'alarme utilisé pour indiquer la susceptibilité des personnes âgées à des conditions telles que la détérioration clinique, les chutes et la mortalité au fil du temps. La fragilité est un syndrome qui peut être évité ou au moins retardé s’il est diagnostiqué à un stade précoce. En fait, les personnes âgées fragiles constituent un groupe vulnérable aux événements indésirables de mauvais pronostic. Les taux de mortalité et de complications sont plus élevés chez les patients chirurgicaux âgés que chez les patients chirurgicaux plus jeunes. Le risque chirurgical est encore plus élevé chez les patients âgés fragiles. Quel que soit le type de chirurgie et quel que soit l’outil d’évaluation utilisé, la présence d’une fragilité est associée à un risque environ deux à trois fois plus élevé d’issue chirurgicale indésirable. De nombreuses études ont montré que la fragilité est un facteur de risque de complications postopératoires, d'hospitalisation plus longue et de perte d'autonomie fonctionnelle à la sortie. Par conséquent, l'identification des patients âgés fragiles offre la possibilité d'améliorer la stratification des risques et d'effectuer des interventions ciblées pour améliorer les résultats. L'Edmonton Frailty Scale, un outil d'évaluation multidimensionnelle de la fragilité basé sur la performance, a été conçu par des non-gériatres de l'Ouest pour aider à évaluer et à dépister les personnes âgées fragiles. patients en soins primaires et au chevet. Il se compose de 11 questions relatives à neuf domaines différents tels que la sensibilisation, le soutien social, l'humeur, la nutrition et la performance fonctionnelle. Le résultat correspond bien à l’impression clinique des gériatres grâce à une anamnèse détaillée et à un examen physique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turquie (Türkiye), 34734
        • Recrutement
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Contact:
          • ZELİHA TUNCEL, Association prof
          • Numéro de téléphone: +905053577483
          • E-mail: zelihalara@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients adultes hospitalisés et ceux qui ne sont pas hospitalisés (dans le système de cliniques ambulatoires) nécessitant le Code Bleu seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • patients pédiatriques

Critère d'exclusion:

  • patientes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Échelle de fragilité d’Edmonton ≥ 7

L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton.

Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;

  • (0-5) : pas fragile
  • (6-7) : sensible
  • (8-9) : légèrement fragile
  • (10-11) : moyennement fragile,
  • (12-17) : extrêmement fragile

L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton.

Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;

  • (0-5) : pas fragile
  • (6-7) : sensible
  • (8-9) : légèrement fragile
  • (10-11) : moyennement fragile,
  • (12-17) : extrêmement fragile
Échelle de fragilité d’Edmonton inférieure à 7

L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton.

Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;

  • (0-5) : pas fragile
  • (6-7) : sensible
  • (8-9) : légèrement fragile
  • (10-11) : moyennement fragile,
  • (12-17) : extrêmement fragile

L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton.

Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;

  • (0-5) : pas fragile
  • (6-7) : sensible
  • (8-9) : légèrement fragile
  • (10-11) : moyennement fragile,
  • (12-17) : extrêmement fragile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
raison du code bleu
Délai: années
maladie comorbide et utilisation du chien
années
durée du temps de RCP
Délai: heures
entre le moment de donner le code bleu et la fin de la RCR
heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'équipement respiratoire utilisé
Délai: jours
intubation, appareils supraglottiques, trachéotomie, cricothyroïdectomie, fibrobronchoscopie
jours
mortalité et la morbidité
Délai: monte
présence et durée du séjour en unité de soins intensifs
monte

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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