- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06405581
L'impact de la fragilité sur les résultats indésirables de la réanimation cardio-pulmonaire chez les patients nécessitant l'activation du code bleu
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: zeliha tuncel, ass prof
- Numéro de téléphone: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Lieux d'étude
-
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Umraniye
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Istanbul, Umraniye, Turquie (Türkiye), 34734
- Recrutement
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Contact:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Numéro de téléphone: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients pédiatriques
Critère d'exclusion:
- patientes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Échelle de fragilité d’Edmonton ≥ 7
L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton. Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;
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L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton. Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;
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Échelle de fragilité d’Edmonton inférieure à 7
L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton. Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;
|
L'état de fragilité des patients sera évalué à l'aide de l'échelle de fragilité d'Edmonton. Selon l’échelle de fragilité d’Edmonton ;
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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raison du code bleu
Délai: années
|
maladie comorbide et utilisation du chien
|
années
|
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durée du temps de RCP
Délai: heures
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entre le moment de donner le code bleu et la fin de la RCR
|
heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'équipement respiratoire utilisé
Délai: jours
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intubation, appareils supraglottiques, trachéotomie, cricothyroïdectomie, fibrobronchoscopie
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jours
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mortalité et la morbidité
Délai: monte
|
présence et durée du séjour en unité de soins intensifs
|
monte
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UERH-AR-ZT-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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