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Pères pour le changement pour les hommes souffrant de violence domestique et de toxicomanie concomitantes

18 février 2014 mis à jour par: Carla Stover, Yale University

Essai randomisé de Fathers for Change : une intervention pour les pères souffrant de violence domestique et de toxicomanie concomitantes

Les systèmes de services sociaux reconnaissent rarement le statut des hommes en tant que pères dans la conceptualisation et la prestation de traitement pour toxicomanie ou violence domestique. Bien que l'accent ait été mis sur le traitement des mères qui abusent de substances, sont victimes de violence conjugale (VPI) (définie comme une agression physique et/ou une violence psychologique et un contrôle aux mains d'un partenaire intime), ou maltraitent leurs enfants là-bas peu d'attention a été accordée à la nécessité d'interventions pour les pères ayant des antécédents de VPI et de toxicomanie comorbides. On estime qu'entre 10 et 17,8 millions d'enfants sont témoins de violences dans leur foyer chaque année. Les échantillons nationaux et régionaux indiquent que 50 à 70 % des familles touchées par la violence conjugale et la toxicomanie généralement concomitante ont des enfants de moins de sept ans. De grands pourcentages de ces hommes continuent de vivre ou d'avoir des contacts constants avec leurs jeunes enfants malgré l'agressivité et la consommation de substances.

Les traitements prescrits par les tribunaux pour les auteurs de violence domestique sont devenus la norme, mais l'efficacité de ces traitements est discutable et la plupart ne répondent pas aux besoins plus larges des agresseurs et de leurs familles. La façon dont les traitements de l'agresseur pourraient avoir un impact sur les relations parentales et père-enfant et sur le fonctionnement psychosocial des enfants est largement sous-étudiée et non comprise actuellement. Étant donné que les traitements des agresseurs sont mandatés par les tribunaux et nécessitent d'énormes ressources financières et communautaires, l'efficacité de ces interventions pour arrêter le cycle de la violence domestique et améliorer la santé et le bien-être de l'agresseur, de sa partenaire et de ses enfants est cruciale. Il n'existe actuellement AUCUN traitement fondé sur des données probantes qui traite la toxicomanie et la violence domestique comorbides en mettant l'accent sur la parentalité paternelle et la relation père-enfant. Par conséquent, le projet de développement de psychothérapie proposé développera et évaluera l'efficacité potentielle d'une nouvelle intervention parentale relationnelle pour les pères souffrant de toxicomanie et de violence conjugale comorbides qui ont de jeunes enfants. Les objectifs de cette intervention sont de réduire l'agressivité et la toxicomanie en mettant davantage l'accent sur la paternité et une meilleure relation père-enfant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Yale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. répondent aux critères actuels du DSM-IV pour la toxicomanie et qui ont consommé une substance dans les 60 jours précédant le dépistage ;
  2. avoir un incident de violence conjugale signalé à la police (pousser, gifler, donner des coups de pied) dans les 6 mois suivant le renvoi ;
  3. avoir au moins un enfant biologique de moins de 7 ans avec qui ils résident ou ont au moins des visites hebdomadaires.

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des antécédents de violence physique grave (par ex. étouffement, entraînant une hospitalisation);
  2. Les hommes qui ont une ordonnance de protection AUCUN CONTACT active concernant leur partenaire ou leur enfant ;
  3. Les hommes dont les partenaires féminines indiquent qu'ils ne veulent pas que l'enfant participe ;
  4. Si la partenaire féminine indique qu'elle pense que son enfant a peur de son père et ne voudra PAS participer ;
  5. Les hommes qui sont actuellement en sevrage de substances et qui ont besoin de se désintoxiquer ;
  6. Avoir une déficience cognitive ou des antécédents au cours de la vie de tout trouble psychotique ou bipolaire ; ou
  7. Sont actuellement suicidaires ou meurtriers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Counseling individuel sur la toxicomanie
Le conseil individuel en matière de toxicomanie se concentre sur les symptômes de la toxicomanie et les domaines connexes de fonctionnement altéré, ainsi que sur le contenu et la structure du programme de rétablissement continu du patient. Ce modèle de conseil est limité dans le temps et met l'accent sur le changement de comportement. Il donne au patient des stratégies d'adaptation et des outils de rétablissement et promeut une idéologie et une participation en 12 étapes. L'objectif principal du conseil en matière de toxicomanie est d'aider le toxicomane à atteindre et à maintenir l'abstinence de produits chimiques et de comportements addictifs. L'objectif secondaire est d'aider le toxicomane à se remettre des dommages que la dépendance a causés dans sa vie.
Autres noms:
  • IDC
EXPÉRIMENTAL: Pères pour le changement
PÈRES POUR LE CHANGEMENT comprend 16 séances de traitement de 60 minutes utilisant les composants de trois pratiques fondées sur des données probantes : la thérapie cognitivo-comportementale SADV, la thérapie comportementale de couple et la psychothérapie enfant-parent. Les objectifs de l'intervention sont : 1) une diminution de la toxicomanie et de la violence conjugale en enseignant des compétences d'adaptation et de gestion de la colère, 2) une meilleure communication et une résolution accrue des problèmes liés à la parentalité partagée 3) l'éducation parentale, y compris le développement de l'enfant et l'impact de la violence sur les enfants, 4) discussion sur les pratiques disciplinaires et élaboration de plans de modification du comportement ou de renforcement positif, et 5) séances de jeu parent-enfant axées sur l'attachement pour encadrer les pères dans le jeu avec leurs enfants et traiter les expériences traumatisantes.
Autres noms:
  • Traitement intégré du père pour la violence domestique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diminution des agressions verbales et physiques
Délai: Baseline (Start of Tx), suivi de 4 mois, suivi de 7 mois
Échelle des tactiques de conflit et entretien du calendrier de suivi de la ligne de temps
Baseline (Start of Tx), suivi de 4 mois, suivi de 7 mois
Diminution de la toxicomanie
Délai: hebdomadaire pendant les mois 1 à 4, suivi de 7 mois
résultats d'analyse d'urine et auto-évaluation
hebdomadaire pendant les mois 1 à 4, suivi de 7 mois
Diminution des comportements parentaux négatifs
Délai: ligne de base, 4 mois, suivi de 7 mois
IOWA, Questionnaire sur la relation adulte-enfant, Questionnaire de rejet de l'acceptation parentale
ligne de base, 4 mois, suivi de 7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carla S Stover, Ph.D., Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2011

Première publication (ESTIMATION)

30 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1003006541
  • 1K23DA023334-01A2 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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