Traitement administré par Internet des symptômes d'anxiété chez les jeunes adultes (NOVA-IV)
8 décembre 2023 mis à jour par: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Traitement personnalisé des symptômes d'anxiété administré par Internet pour les jeunes adultes
Le but de cette étude est de déterminer si la TCC personnalisée administrée par Internet est une approche réalisable dans le traitement des symptômes d'anxiété et des symptômes anxieux et dépressifs comorbides dans un cadre clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Östergötland
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Linköping, Östergötland, Suède, 58183
- Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 16 et 25 ans
- Avoir des symptômes anxieux et/ou un syndrome anxieux
Critère d'exclusion:
- Sujet au suicide
- Dépendance à l'alcool
- Traitement psychologique continu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: CBT personnalisé fourni par Internet
Comportemental : TCC sur mesure fournie par Internet
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Cette intervention contient 6 à 8 modules d'auto-assistance basés sur du texte dans lesquels 4 modules sont fixés (les trois premiers et le dernier) et le reste est prescrit à la suite de l'entretien téléphonique de diagnostic.
Ces modules contiennent du matériel sur le trouble panique, la phobie sociale, la gestion du stress, la formation à l'affirmation de soi, la concentration, la relaxation entre autres.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire d'anxiété de Beck (BAI) - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Changement par rapport au départ des symptômes d'anxiété deux semaines après le traitement, à six mois et à 12 mois après le traitement.
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Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire de la qualité de vie (QOLI) - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Changement par rapport au départ dans les déclarations de qualité de vie deux semaines après le traitement, à six mois et à 12 mois après le traitement.
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Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Åsberg - Auto-évaluée (MADRS-S) - Changement par rapport au départ
Délai: Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Changement par rapport au départ des symptômes dépressifs deux semaines après le traitement, à six mois et à 12 mois après le traitement.
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Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Résultat clinique dans l'évaluation de routine - Mesure du résultat (CORE-OM) - Changement par rapport à la ligne de base
Délai: Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Changement par rapport au départ des symptômes anxieux et dépressifs deux semaines après le traitement, à six mois et à 12 mois après le traitement.
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Deux semaines avant le traitement, deux semaines après le traitement, six mois et 12 mois après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2011
Première publication (Estimé)
26 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GA-FORSS-2011-150291
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