Partenariat avec les médias et le programme de vaccination pour améliorer l'alimentation du nourrisson et du jeune enfant
17 avril 2019 mis à jour par: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
L'alimentation du nourrisson et du jeune enfant (ANJE) est un déterminant clé de la sous-nutrition et du surpoids chez les jeunes enfants.
Au Mexique, l'allaitement se prolonge jusque dans la seconde moitié de la petite enfance, mais les aliments d'origine animale, les céréales et les légumineuses ne sont pas régulièrement fournis à l'enfant à 9 mois.
Cette étude évalue si les connaissances et les pratiques sur la diversité alimentaire et la cohérence des aliments peuvent être améliorées à l'aide d'une stratégie d'intervention à deux volets dans les communautés semi-urbaines du Mexique.
Les deux composantes délivreront des messages d'alimentation complémentaire appropriés en utilisant : (a) des infirmières pendant la 1ère Semaine nationale de vaccination (SVN) ; et (b) messages radio et interviews.
L'intervention est évaluée à l'aide d'une conception randomisée en grappes dans de petites communautés semi-urbaines de deux États du Mexique avec des questionnaires pré- et post-test conçus pour évaluer les changements dans les comportements alimentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
420
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, Mexique, 62100
- Mexican National Institute of Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Mères avec des enfants en bonne santé entre 6 et 24 mois
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Programme national de vaccination Plus Radio
Messages appropriés sur l'alimentation complémentaire délivrés par : (a) des infirmières lors de la 1ère Semaine nationale de vaccination (SVN) ; et (b) la radio.
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Messages diffusés par le biais du programme national de vaccination et de la radio
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AUCUNE_INTERVENTION: Comparaison (pas d'intervention)
Aucun message d'alimentation complémentaire délivré.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fourniture d'aliments carnés ou d'aliments riches en vitamine A
Délai: Passage de la ligne de base à 5 mois
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Les mères fournissent au moins un aliment carné (bœuf, poulet, poisson, foie) ou un fruit ou légume riche en vitamine A le jour précédent
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Passage de la ligne de base à 5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fourniture d'aliments solides, semi-solides ou mous (c'est-à-dire pas de soupes ni de bouillons liquides) Fourniture d'aliments solides, semi-solides ou mous
Délai: Passage de la ligne de base à 5 mois
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Les mères fournissent des aliments solides, semi-solides ou mous (c'est-à-dire pas des soupes ni des bouillons qui coulent) au moins 1 repas/j (6-12 mois) ou 2 repas/j (12-24 mois)
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Passage de la ligne de base à 5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2011
Première publication (ESTIMATION)
29 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00007388
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