Партнерство со СМИ и программа вакцинации для улучшения питания детей грудного и раннего возраста
17 апреля 2019 г. обновлено: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
Кормление детей грудного и раннего возраста (КДГРД) является ключевым фактором, определяющим недостаточность питания и избыточный вес у детей раннего возраста.
В Мексике грудное вскармливание продолжается и во второй половине младенчества, но продукты животного происхождения, злаки и бобовые не дают ребенку регулярно до 9 месяцев.
В этом исследовании оценивается, можно ли улучшить знания и практику о разнообразии рациона питания и его однородности с помощью двухкомпонентной стратегии вмешательства в полугородских сообществах в Мексике.
Эти два компонента будут предоставлять соответствующие сообщения о прикорме с использованием: (a) медсестер во время 1-й Национальной недели вакцинации (ННВ); и b) радиосообщения и интервью.
Вмешательство оценивается с использованием кластерного рандомизированного дизайна в небольших пригородных сообществах в двух штатах Мексики с анкетами до и после тестирования, предназначенными для оценки изменений в пищевом поведении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
420
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, Мексика, 62100
- Mexican National Institute of Public Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Матери со здоровыми детьми в возрасте от 6 до 24 мес.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Национальная программа вакцинации плюс радио
Надлежащие сообщения о дополнительном питании доставляются с использованием: (a) медсестер в течение 1-й Национальной недели вакцинации (ННВ); и (б) радио.
|
Сообщения, переданные через Национальную программу вакцинации и радио
|
|
NO_INTERVENTION: Сравнение (без вмешательства)
Сообщения о дополнительном кормлении не доставлены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоставление мясной пищи или пищи, богатой витамином А
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 5 месяцев
|
Матери дают по крайней мере один мясной продукт (например, говядину, курицу, рыбу, печень) или один фрукт или овощ, богатый витамином А, накануне.
|
Изменение от исходного уровня до 5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоставление твердой, полутвердой или мягкой пищи (т. е. не жидких супов или бульонов) Предоставление твердой, полутвердой или мягкой пищи
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 5 месяцев
|
Матери дают твердую, полутвердую или мягкую пищу (т. е. не жидкие супы или бульоны) по крайней мере 1 раз в день (6–12 мес.) или 2 раза в день (12–24 мес.).
|
Изменение от исходного уровня до 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00007388
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .