Parceria com a mídia e o programa de vacinação para melhorar a alimentação de bebês e crianças pequenas
17 de abril de 2019 atualizado por: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
A alimentação de lactentes e crianças pequenas (IYCF) é um fator determinante da desnutrição e sobrepeso em crianças pequenas.
No México, a amamentação se estende até a segunda metade da infância, mas alimentos de origem animal, cereais e leguminosas não são fornecidos regularmente à criança aos 9 meses.
Este estudo avalia se o conhecimento e as práticas sobre diversidade alimentar e consistência alimentar podem ser melhorados usando uma estratégia de intervenção de dois componentes em comunidades semiurbanas no México.
Os dois componentes irão entregar mensagens de alimentação complementar apropriadas usando: (a) enfermeiras durante a 1ª Semana Nacional de Vacinação (NVW); e (b) mensagens de rádio e entrevistas.
A intervenção é avaliada por meio de um projeto randomizado de cluster em pequenas comunidades semiurbanas em dois estados do México com questionários pré e pós-teste projetados para avaliar mudanças nos comportamentos alimentares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
420
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, México, 62100
- Mexican National Institute of Public Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mães com filhos saudáveis entre 6 e 24 meses
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Programa Nacional de Vacinas Mais Rádio
Mensagens apropriadas de alimentação complementar transmitidas por: (a) enfermeiras durante a 1ª Semana Nacional de Vacinação (NVW); e (b) rádio.
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Mensagens entregues através do Programa Nacional de Vacinas e rádio
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SEM_INTERVENÇÃO: Comparação (sem intervenção)
Nenhuma mensagem de alimentação complementar foi entregue.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fornecimento de carne ou alimentos ricos em vitamina A
Prazo: Mudança desde a linha de base até 5 meses
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As mães fornecem pelo menos um alimento cárneo (ou seja, carne, frango, peixe, fígado) ou uma fruta ou vegetal rico em vitamina A no dia anterior
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Mudança desde a linha de base até 5 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fornecimento de alimentos sólidos, semi-sólidos ou moles (ou seja, não sopas ou caldos ralos) Fornecimento de alimentos sólidos, semi-sólidos ou moles
Prazo: Mudança desde a linha de base até 5 meses
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As mães fornecem alimentos sólidos, semi-sólidos ou moles (ou seja, não sopas ou caldos líquidos) pelo menos 1 refeição/dia (6-12 meses) ou 2 refeições/dia (12-24 meses)
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Mudança desde a linha de base até 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
29 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pro00007388
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