Une intervention d'écriture pour trouver l'équilibre pour les proches aidants endeuillés
15 juillet 2012 mis à jour par: Lorraine Holtslander, University of Saskatchewan
Trouver l'équilibre : l'expérience de l'espoir pour les soignants endeuillés de patients atteints d'un cancer en soins palliatifs
L'objectif général de cette étude est de développer et de tester une intervention de soutien psychosocial basée sur la théorie pour « trouver l'équilibre » pour les conjoints soignants plus âgés et endeuillés d'un patient atteint d'un cancer palliatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche consacrée à déterminer l'efficacité des interventions de deuil demeure une priorité absolue.
Le développement d'interventions psychosociales fondées sur la théorie, acceptables et réalisables commencerait à répondre aux besoins des aidants familiaux.
Une théorie importante de l'adaptation au deuil, le modèle de processus double de Stroebe et Schut, décrit l'oscillation entre l'adaptation orientée vers la perte et orientée vers la restauration ; avoir un équilibre entre ces processus prédisait des résultats plus positifs pour les conjoints endeuillés plus âgés.
De même, le processus de « trouver un équilibre » a émergé comme une première étape dans la recherche d'un nouvel espoir dans la recherche théorique ancrée de l'IP avec des soignants familiaux plus âgés en deuil.
Ils ont décrit l'importance et la difficulté de « trouver un équilibre » alors qu'ils se remettaient de la prestation de soins et luttaient pour trouver un nouveau sens et un nouveau but à leur vie après la perte d'un conjoint à cause du cancer.
Une intervention axée sur la « recherche d'équilibre » offre une approche novatrice et prometteuse pour guider le développement d'une intervention psychosociale basée sur la théorie pour les proches aidants en deuil.
Dans le travail clinique, une intervention d'écriture très ciblée a montré des avantages importants (communication personnelle, Dr Robert Neimeyer, 4 mars 2009).
Il n'existe pas d'outil validé pour mesurer l'efficacité d'une intervention visant à trouver l'équilibre, mais des mesures existantes valides de l'espoir, du deuil et un inventaire de l'équilibre basé sur le modèle de processus double seront utilisés comme approximations.
Par conséquent, l'objectif général de cette étude est de développer et de tester une intervention de soutien psychosocial basée sur la théorie pour « trouver l'équilibre » pour les conjoints soignants plus âgés et endeuillés d'un patient atteint d'un cancer palliatif.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
- University of Saskatchewan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- femmes et hommes, âgés de 60 ans et plus, qui ont précédemment résidé avec un conjoint atteint d'un cancer en phase terminale et décédé au cours de l'année écoulée, parlant anglais et consentant librement à participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- seront les personnes atteintes de troubles cognitifs, non autonomes ou incapables de donner un consentement libre et éclairé, tel que déterminé par l'infirmière assistante de recherche autorisée lors du premier contact.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'écriture
Ce groupe recevra l'intervention d'écriture.
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Trouver l'équilibre Intervention d'écriture
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|
Aucune intervention: Aucune intervention
Groupe sans écriture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Deuil
Délai: 2 semaines
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Indice d'espoir de Herth, échelle de deuil de Hogan, inventaire de la vie quotidienne des veuves, échelle de recherche d'équilibre
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2011
Première publication (Estimation)
15 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-154
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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