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遺族と死別した高齢の介護者のためのバランスを見つける文書介入

2012年7月15日 更新者：Lorraine Holtslander、University of Saskatchewan

バランスを見つける：緩和がん患者を亡くした介護者の希望の経験

この研究の全体的な目的は、緩和がん患者を亡くした高齢の配偶者介護者に対する、理論に基づいた心理社会的支援の「バランスを見つける」介入を開発し、パイロットテストすることである。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

死別介入の有効性を判断するための研究は依然として最優先事項です。 理論に基づいた、受け入れ可能かつ実行可能な心理社会的介入の開発により、家族の介護者のニーズに対処し始めるでしょう。 死別への対処に関する著名な理論であるストローベとシュットの二重プロセス モデルでは、喪失志向の対処と回復志向の対処の間の揺れを説明しています。これらのプロセスのバランスが取れていれば、死別した高齢の配偶者にとってより前向きな結果が予測されます。 同様に、「バランスを見つける」というプロセスは、高齢の遺族介護者を対象としたPIの根拠に基づいた理論研究において、新たな希望を探す第一歩として現れた。 彼らは、ガンで配偶者を亡くした後、介護から立ち直り、人生の新たな意味と目的を見つけようと奮闘する中で、「バランスを見つける」ことの重要性と難しさを語った。 「バランスを見つける」ことに焦点を当てた介入は、死別した家族の介護者に対する理論に基づいた心理社会的介入の開発を導く革新的で有望なアプローチを提供します。 臨床研究では、非常に集中した執筆介入が重要な利点を示しています（私信、ロバート・ネイマイヤー博士、2009年3月4日）。 バランスを見つけるための介入の有効性を測定するための検証されたツールは存在しませんが、希望、悲しみ、およびデュアルプロセスモデルに基づくバランスの目録に関する既存の有効な尺度が代用として使用されます。 したがって、この研究の全体的な目的は、緩和がん患者を亡くした高齢の配偶者介護者に対する、理論に基づいた心理社会的支援の「バランスを見つける」介入を開発し、パイロットテストすることである。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W8
        • University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上の女性と男性で、過去1年以内に死亡した末期がんの配偶者と同居し介護をしていたことがあり、英語を話し、研究への参加に自由に同意した人が対象。

除外基準:

  • 最初の接触時に認定看護研究助手が判断した、認知障害のある人、自律性のない人、または自由なインフォームド・コンセントを与えることができない人です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ライティンググループ
このグループは執筆介入を受けます。
行動：書き込み介入
バランスを見つける 書き込み介入
介入なし：介入なし
非執筆グループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悲しみ
時間枠：2週間
ハース・ホープ・インデックス、ホーガン・グリーフ・スケール、毎日の寡婦生活の目録、ファインディング・バランス・スケール
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Saskatchewan

協力者

Saskatchewan Health Research Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月15日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 08-154

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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