Traitement par ondes de choc extracorporelles - La douleur peut-elle être réduite ?
2 juin 2015 mis à jour par: University of Zurich
Les patients atteints de fasciite plantaire, d'Achillodynie, de Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou d'Epikondylopathia humeri/radii reçoivent la thérapie par ondes de choc dans notre clinique comme prévu.
Au cours de notre étude, les enquêteurs veulent poser des questions sur la douleur, la réduction de la douleur et la fonction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Les patients atteints de Fascitite plantaire, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou Epikondylopathia humeri/radii reçoivent une thérapie par ondes de choc dans notre clinique de rhumatologie comme prévu.
Au cours de notre étude, les enquêteurs demandent la douleur, la réduction de la douleur et la fonction (tous les questionnaires).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse
- University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de fasciite plantaire, d'Achillodynie, de Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou d'Epikondylopathia humeri/radii, qui ont reçu la thérapie par ondes de choc.
La description
Critère d'intégration:
-Patients avec :
- fasciite plantaire,
- Achillodynie,
- Périarthropathie humerosacpularis calcarea ou
- Epicondylopathia humeri /radii, qui a reçu la thérapie par ondes de choc.
Critère d'exclusion:
- Anticoagulation,
- État septique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2011
Première publication (Estimation)
7 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESWTRUZ01
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