Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mimotělní léčba rázovou vlnou – lze bolest zmírnit?

2. června 2015 aktualizováno: University of Zurich
Pacienti s Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea nebo Epikondylopathia humeri /radii dostávají terapii rázovou vlnou na naší klinice podle plánu. Během naší studie se vyšetřovatelé chtějí zeptat na bolest, snížení bolesti a funkci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pacienti s Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea nebo Epikondylopathia humeri /radii dostávají na naší revmatologické klinice plánovanou terapii rázovou vlnou. Během naší studie se vyšetřovatelé ptají na bolest, snížení bolesti a funkci (všechny dotazníky).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

36

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea nebo Epikondylopathia humeri /radii, kteří podstoupili terapii rázovou vlnou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacienti s:

  • Fascititis plantaris,
  • achillodynie,
  • Periartropathia humerosacpularis calcarea nebo
  • Epicondylopathia humeri /radii, kteří dostali terapii rázovou vlnou.

Kritéria vyloučení:

  • antikoagulace,
  • Sepse

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ESWTRUZ01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fasciitida, Plantární

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit