Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tratamiento extracorpóreo de ondas de choque - ¿Se puede reducir el dolor?

2 de junio de 2015 actualizado por: University of Zurich
Los pacientes con Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea o Epikondylopathia humeri /radii reciben la terapia de ondas de choque en nuestra clínica según lo planeado. Durante nuestro estudio, los investigadores quieren preguntar por el dolor, la reducción del dolor y la función.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes con Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea o Epikondylopathia humeri /radii reciben una terapia de ondas de choque en nuestra clínica de reumatología según lo planeado. Durante nuestro estudio, los investigadores preguntan por el dolor, la reducción del dolor y la función (todos los cuestionarios).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Zurich, Suiza
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea o Epikondylopathia humeri /radii, que recibieron la terapia de ondas de choque.

Descripción

Criterios de inclusión:

-Pacientes con:

  • fascitis plantar,
  • aquilodinia,
  • Periartropatía humerosacpularis calcarea o
  • Epicondylopathia humeri /radii, que recibió la terapia de ondas de choque.

Criterio de exclusión:

  • anticoagulación,
  • Septicemia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ESWTRUZ01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fascitis Plantar

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Macedonia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir