Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekstrakorporal chokbølgebehandling - kan smerten reduceres?

2. juni 2015 opdateret af: University of Zurich
Patienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får chokbølgebehandlingen i vores klinik som planlagt. Under vores undersøgelse ønsker efterforskerne at bede om smerte, smertereduktion og funktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter med enten Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får en chokbølgebehandling i vores klinik for reumatologi som planlagt. Under vores undersøgelse spørger efterforskerne om smerte, smertereduktion og funktion (alle spørgeskemaer).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii, som fik chokbølgebehandlingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med:

  • Fascititis plantaris,
  • Akhillodynie,
  • Periarthropathia humerosacpularis calcarea el
  • Epicondylopathia humeri /radii, som fik chokbølgeterapien.

Ekskluderingskriterier:

  • Antikoagulation,
  • Sepsis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2011

Først opslået (Skøn)

7. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ESWTRUZ01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fasciitis, Plantar

Abonner