- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01429883
Extrakorporale Stoßwellenbehandlung – Kann der Schmerz gelindert werden?
2. Juni 2015 aktualisiert von: University of Zurich
Patienten mit Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea oder Epikondylopathia humeri /radii erhalten die Stosswellentherapie in unserer Klinik planmässig.
Während unserer Studie wollen die Untersucher nach Schmerz, Schmerzreduktion und Funktion fragen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea oder Epikondylopathia humeri /radii erhalten planmäßig eine Stoßwellentherapie in unserer Klinik für Rheumatologie.
Während unserer Studie fragen die Untersucher nach Schmerz, Schmerzreduktion und Funktion (alle Fragebögen).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea oder Epikondylopathia humeri /radii, die die Stosswellentherapie bekommen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Patienten mit:
- Faszititis plantaris,
- Achillodynie,
- Periarthropathia humerosacpularis calcarea oder
- Epicondylopathia humeri /radii, der die Stosswellentherapie bekam.
Ausschlusskriterien:
- Antikoagulation,
- Sepsis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ESWTRUZ01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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