Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekstrakorporeal sjokkbølgebehandling - kan smerten reduseres?

2. juni 2015 oppdatert av: University of Zurich
Pasienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får sjokkbølgebehandlingen i vår klinikk som planlagt. Under vår studie ønsker etterforskerne å be om smerte, smertereduksjon og funksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med enten Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får sjokkbølgebehandling i vår revmatologiske klinikk som planlagt. Under vår studie ber etterforskerne om smerte, smertereduksjon og funksjon (alle spørreskjemaer).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii, som fikk sjokkbølgebehandlingen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med:

  • Fascititt plantaris,
  • Akhillodynie,
  • Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller
  • Epicondylopathia humeri /radii, som fikk sjokkbølgeterapien.

Ekskluderingskriterier:

  • Antikoagulasjon,
  • Sepsis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ESWTRUZ01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere