Terapia pozaustrojową falą uderzeniową – czy można zmniejszyć ból?
2 czerwca 2015 zaktualizowane przez: University of Zurich
Pacjenci z Fascititis plantaris, Achillodynią, Periarthropathia humerosacpularis calcarea czy Epikondylopathia humeri /radii otrzymują w naszej klinice terapię falą uderzeniową zgodnie z planem.
Podczas naszego badania badacze chcą zapytać o ból, zmniejszenie bólu i funkcjonowanie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Pacjenci z Fascititis plantaris, Achillodynią, Periarthropathia humerosacpularis calcarea lub Epikondylopathia humeri /radii otrzymują zgodnie z planem terapię falą uderzeniową w naszej Klinice Reumatologii.
Podczas naszego badania badacze pytają o ból, zmniejszenie bólu i funkcjonowanie (wszystkie kwestionariusze).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z Fascititis plantaris, Achillodynią, Periarthropathia humerosacpularis calcarea lub Epikondylopathia humeri/radii, którzy zostali poddani terapii falą uderzeniową.
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Pacjenci z:
- zapalenie powięzi podeszwowej,
- Achillodynia,
- Periarthropathia humerosacpularis calcarea lub
- Epicondylopathia humeri/radii, który przeszedł terapię falą uderzeniową.
Kryteria wyłączenia:
- antykoagulacja,
- Posocznica
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ESWTRUZ01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .