Trattamento extracorporeo con onde d'urto: il dolore può essere ridotto?
2 giugno 2015 aggiornato da: University of Zurich
I pazienti con fascite plantare, achillodinia, periarthropathia humerosacpularis calcarea o epikondylopathia humeri /radii ricevono la terapia con onde d'urto nella nostra clinica come previsto.
Durante il nostro studio gli investigatori vogliono chiedere dolore, riduzione del dolore e funzione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I pazienti con fascite plantare, achillodinia, periartropatia humerosacpularis calcarea o epikondylopathia humeri / radii ricevono una terapia con onde d'urto nella nostra clinica di reumatologia come previsto.
Durante il nostro studio gli investigatori chiedono dolore, riduzione del dolore e funzione (tutti i questionari).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Zurich, Svizzera
- university Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con Fascite plantare, Achillodinia, Periarthropathia humerosacpularis calcarea o Epikondylopathia humeri /radii, che hanno ricevuto la terapia con onde d'urto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Pazienti con:
- fascite plantare,
- Achillodinia,
- Periartropatia humerosacpularis calcarea o
- Epicondylopathia humeri / radii, che ha ricevuto la terapia con onde d'urto.
Criteri di esclusione:
- anticoagulante,
- Sepsi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
7 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESWTRUZ01
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