Testen kívüli lökéshullám kezelés – Csökkenthető a fájdalom?
2015. június 2. frissítette: University of Zurich
A Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea vagy Epikondylopathia humeri /radii betegek a tervek szerint kapják a lökéshullám terápiát klinikánkon.
Vizsgálatunk során a kutatók a fájdalomra, a fájdalom csökkentésére és a funkcióra kívánnak rákérdezni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
A Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea vagy Epikondylopathia humeri /radii betegek a tervek szerint lökéshullám kezelést kapnak reumatológiai klinikánkon.
Vizsgálatunk során a vizsgálók a fájdalmat, a fájdalomcsillapítást és a funkciót kérdezik (minden kérdőív).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
36
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc
- University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A lökéshullám kezelésben részesült Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea vagy Epikondylopathia humeri /radii betegek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Betegek:
- plantaris fascititis,
- Achillodynie,
- Periarthropathia humerosacpularis calcarea ill
- Epicondylopathia humeri /radii, aki megkapta a lökéshullám-terápiát.
Kizárási kritériumok:
- Antikoaguláció,
- Vérmérgezés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. szeptember 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. szeptember 6.
Első közzététel (Becslés)
2011. szeptember 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. június 2.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ESWTRUZ01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .