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Tratamento por Ondas de Choque Extracorpóreas - A Dor Pode Ser Reduzida?

2 de junho de 2015 atualizado por: University of Zurich
Pacientes com Fascite plantar, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou Epikondylopathia humeri /radii recebem a terapia por ondas de choque em nossa clínica conforme planejado. Durante nosso estudo, os investigadores querem perguntar sobre dor, redução da dor e função.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pacientes com Fascitite plantar, Achilodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou Epikondylopathia humeri /radii recebem uma terapia por ondas de choque em nossa clínica de reumatologia conforme planejado. Durante nosso estudo, os investigadores perguntam sobre dor, redução da dor e função (todos os questionários).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com Fascitite plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea ou Epikondylopathia humeri /radii, que receberam a terapia por ondas de choque.

Descrição

Critério de inclusão:

-Pacientes com:

  • Fascite plantar,
  • Achilodynie,
  • Periartropatia humerosacpularis calcarea ou
  • Epicondilopatia umeri/radii, que recebeu a terapia por ondas de choque.

Critério de exclusão:

  • Anticoagulação,
  • Sepse

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ESWTRUZ01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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