Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Extracorporale schokgolfbehandeling - kan de pijn worden verminderd?

2 juni 2015 bijgewerkt door: University of Zurich
Patiënten met Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea of ​​Epikondylopathia humeri /radii krijgen de schokgolftherapie in onze kliniek zoals gepland. Tijdens ons onderzoek willen de onderzoekers vragen naar pijn, pijnvermindering en functie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea of ​​Epikondylopathia humeri /radii krijgen zoals gepland een schokgolftherapie in onze kliniek voor reumatologie. Tijdens ons onderzoek vragen de onderzoekers naar pijn, pijnvermindering en functie (alle vragenlijsten).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea of ​​Epikondylopathia humeri/radii, die de schokgolftherapie kregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Patiënten met:

  • Fascititis plantaris,
  • Achillodynie,
  • Periarthropathia humerosacpularis calcarea of
  • Epicondylopathia humeri/radii, die de schokgolftherapie kreeg.

Uitsluitingscriteria:

  • antistolling,
  • Sepsis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fasciitis, voetzool

3
Abonneren