Extrakorporeal chockvågsbehandling - kan smärtan minskas?
2 juni 2015 uppdaterad av: University of Zurich
Patienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får chockvågsbehandlingen på vår klinik som planerat.
Under vår studie vill utredarna fråga efter smärta, smärtlindring och funktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Patienter med antingen Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii får en chockvågsbehandling på vår reumatologiska klinik som planerat.
Under vår studie frågar utredarna efter smärta, smärtlindring och funktion (alla frågeformulär).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Fascititis plantaris, Achillodynie, Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller Epikondylopathia humeri /radii, som fick chockvågsbehandlingen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med:
- fascit plantaris,
- Achillodynie,
- Periarthropathia humerosacpularis calcarea eller
- Epicondylopathia humeri /radii, som fick chockvågsterapin.
Exklusions kriterier:
- Antikoagulation,
- Sepsis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2011
Första postat (Uppskatta)
7 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ESWTRUZ01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .