Экстракорпоральная ударно-волновая терапия – можно ли уменьшить боль?
2 июня 2015 г. обновлено: University of Zurich
Пациенты с подошвенным фасцитом, ахиллодинией, периартропатией плече-лопаточной кости или эпикондилопатией плечевой кости / лучевой кости получают в нашей клинике ударно-волновую терапию согласно плану.
Во время нашего исследования исследователи хотят спросить о боли, уменьшении боли и функции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Пациенты с подошвенным фасцитом, ахиллодинией, периартропатией плече-лопаточной кости или эпикондилопатией плечевой кости / лучевой кости получают ударно-волновую терапию в нашей клинике ревматологии в соответствии с планом.
Во время нашего исследования исследователи спрашивают о боли, уменьшении боли и функции (все анкеты).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария
- University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подошвенным фасцитом, ахиллодинией, периартропатией плече-лопаточной кости или эпикондилопатией плечевой кости/радии, получавшие ударно-волновую терапию.
Описание
Критерии включения:
-Пациенты с:
- подошвенный фасцит,
- Ахиллодиние,
- Известковая периартропатия плече-копчиковой кости или
- Эпикондилопатия плечевых/лучевых костей, получавших ударно-волновую терапию.
Критерий исключения:
- Антикоагуляция,
- Сепсис
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sandra Blumhardt, MD, University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ESWTRUZ01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .