Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Implementation of an Efficacious Intervention for High Risk Women in Mexico

26 mai 2015 mis à jour par: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego
This project seeks to determine the personal and organizational conditions that are most conducive to the widespread adoption by community-based organizations (CBOs) of effective programs for reducing the spread of HIV and other sexually transmitted infections (STIs). Taking a brief, single-session counseling program (called "Mujer Segura") that has been proven effective in reducing HIV and STIs in female sex workers who work in Mexican cities along the U.S. border, this project will study the implementation of the program in CBOs in 12 additional cities throughout Mexico to determine how best to ensure that the program remains true to the original model and retains its effectiveness. Mexico has been chosen because HIV is a global problem that respects no international borders, and because HIV prevention programs that can be implemented in settings with limited resources are urgently needed in many parts of the world.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1228

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
      • Veracruz, Mexique, 91910
        • CSM Veracruz
    • D.f.
      • Mexico City, D.f., Mexique, 06080
        • Centro de Servicios Medicos (CSM) Revolucion
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexique, 44270
        • CSM Guadalajara
    • Veracruz
      • Naranjos, Veracruz, Mexique, 92300
        • CSM Naranjos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Self-identify as female sex worker
  • Exchanged sex for money, drugs, shelter, or other benefit in last 2 months
  • Had unprotected anal or vaginal sex with male client at least once in last 2 months
  • Agree to be tested for HIV & STIs at baseline and 6-month follow-u0

Exclusion Criteria:

  • Previous positive HIV test result

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Theory-based counseling (Mujer Segura)
Will consist of 40 FSWs at each of 12 clinics, randomized into this condition from a pool of 80 eligible participants.
Comportemental: Mujer Segura
Brief (35-minute) counseling intervention using techniques from Motivational Interviewing and principles of social cognitive theory (SCT) and theory of reasoned action (TRA).
Comparateur actif: CENSIDA counseling program (didactic)
Will consist of 40 FSWs at each of 12 clinics, randomized into this condition from a pool of 80 eligible participants.
Comportemental: CENSIDA counseling program
Didactic HIV and STI counseling involving some personal risk assessment and presenting appropriate information on methods of transmission and for avoiding or reducing the risk of infection. Based on a counseling manual disseminated by CENSIDA, Mexico's federal HIV-AIDS prevention agency.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reduction in HIV and STI incidence relative to control group
Délai: 6 months
Female sex worker (FSW) participants will be tested at baseline and 6-month follow-up for HIV, syphilis, gonorrhea, and Chlamydia. Incidence rates for all infections at 6-month follow-up will be compared between the theory-based Mujer Segura group (N=40 per clinic) and the standard counseling group (N=40 per clinic).
6 months
Reduction in number of unprotected sex acts relative to control group
Délai: 6 months
Female sex worker (FSW) participants will be assessed at baseline and 6-month follow-up using self-report measures of frequency of protected and unprotected sex acts with male clients. Changes in frequency at 6-month follow-up will be compared between the theory-based Mujer Segura group (N=40 per clinic) and the standard counseling group (N=40 per clinic).
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fidelity to Mujer Segura intervention model
Délai: 6 months
Counselors at each CBO will be assessed for their fidelity to the intervention protocol and assigned a numerical score. This number will be used to determine possible correlations between levels of fidelity and the efficacy of the Mujer Segura intervention at each clinic.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas L Patterson, Ph.D., University of California, San Diego

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2011

Première publication (Estimation)

6 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH087054 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur VIH

Essais cliniques sur Mujer Segura

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner