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Entraînement cognitif pour les patients atteints de schizophrénie

30 juin 2023 mis à jour par: Elizabeth Twamley, University of California, San Diego

Cette recherche sur l’entraînement cognitif aborde les questions suivantes :

  1. L'entraînement cognitif améliore-t-il la cognition, les capacités fonctionnelles, les symptômes psychiatriques, l'observance du traitement ou la qualité de vie des patients atteints de psychose ?
  2. Quels sont les facteurs neurocognitifs et non cognitifs qui prédisent de bons résultats après une réadaptation cognitive ? En plus de l'apprentissage verbal et de la mémoire, de la mémoire verbale immédiate, de la vigilance et du fonctionnement exécutif, l'intervention d'entraînement cognitif a tenté d'améliorer la capacité de mémoire prospective (c. rendez-vous).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92103
        • UCSD Outpatient Psychiatric Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Trouble psychotique primaire (y compris schizophrénie, trouble schizo-affectif, trouble psychotique de l'humeur ou psychose NOS)
  • 18 ans ou plus
  • anglais courant

Critère d'exclusion:

  • Démence
  • Affections neurologiques affectant la cognition
  • Retard mental
  • Trouble lié à l'utilisation de substances au cours du dernier mois
  • Participation à d'autres essais d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement cognitif
Groupe d'entraînement cognitif
Entraînement cognitif compensatoire de 12 semaines en format de groupe
Aucune intervention: Pharmacothérapie standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de l'évaluation des compétences basées sur la performance de l'UCSD (mesure la capacité fonctionnelle)
Délai: 3 mois
Mesure de la capacité fonctionnelle basée sur la performance dans cinq domaines : communication, finances, planification des loisirs, transport et tâches ménagères. L'échelle va de 0 à 100. Les sous-échelles sont additionnées pour donner le score total. Des scores plus élevés représentent de meilleures performances.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'apprentissage verbal de Hopkins Pourcentage retenu
Délai: 3 mois

Tâche d'apprentissage de liste verbale avec trois essais d'apprentissage et un essai de retard. Le pourcentage retenu fait référence au pourcentage d'éléments rappelés lors de l'essai de retard, par rapport au troisième essai d'apprentissage.

Le score varie de 0 à 100. Des scores plus élevés représentent de meilleures performances.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth W Twamley, PhD, UCSD

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2012

Première publication (Estimé)

30 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NARSAD Young Investigator (Autre subvention/numéro de financement: Brain and Behavior Research Foundation)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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