- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01521026
Treinamento Cognitivo para Pacientes com Esquizofrenia
Esta pesquisa sobre treinamento cognitivo aborda as seguintes questões:
- O treinamento cognitivo melhora a cognição, habilidades funcionais, sintomas psiquiátricos, adesão ao tratamento ou qualidade de vida em pacientes com psicoses?
- Quais são os fatores neurocognitivos e não cognitivos que preveem bons resultados após a reabilitação cognitiva? Além da aprendizagem verbal e memória, memória verbal imediata, vigilância e funcionamento executivo, a intervenção de treinamento cognitivo tentou melhorar a capacidade de memória prospectiva (ou seja, a capacidade de lembrar de fazer coisas no futuro, como tomar medicamentos ou ir ao médico). encontro).
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- UCSD Outpatient Psychiatric Services
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Transtorno psicótico primário (incluindo esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, transtorno psicótico do humor ou psicose SOE)
- 18 anos ou mais
- Fluência em Inglês
Critério de exclusão:
- Demência
- Condições neurológicas que afetam a cognição
- Retardo mental
- Transtorno por uso de substâncias no último mês
- Participação em outros ensaios de intervenção
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento Cognitivo
Grupo de treinamento cognitivo
|
Treinamento cognitivo compensatório de 12 semanas em formato de grupo
|
|
Sem intervenção: Farmacoterapia Padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação total da avaliação de habilidades com base no desempenho da UCSD (mede a capacidade funcional)
Prazo: 3 meses
|
Medida baseada no desempenho da capacidade funcional em cinco domínios: Comunicação, Finanças, Planejamento de Recreação, Transporte e Tarefas Domésticas A escala varia de 0 a 100.
As subescalas são somadas para produzir a pontuação total.
Pontuações mais altas representam melhor desempenho.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem Retida do Teste de Aprendizagem Verbal Hopkins
Prazo: 3 meses
|
Tarefa de aprendizagem de lista verbal com três tentativas de aprendizagem e uma tentativa de atraso. Porcentagem retida refere-se à porcentagem de itens lembrados na tentativa de atraso, em comparação com a terceira tentativa de aprendizado. A pontuação varia de 0 a 100. Pontuações mais altas representam melhor desempenho. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth W Twamley, PhD, UCSD
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NARSAD Young Investigator (Número de outro subsídio/financiamento: Brain and Behavior Research Foundation)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .