- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01521026
Когнитивный тренинг для пациентов с шизофренией
Это исследование когнитивного обучения затрагивает следующие вопросы:
- Приводит ли когнитивная тренировка к улучшению когнитивных функций, функциональных способностей, психиатрических симптомов, приверженности лечению или качества жизни у пациентов с психозами?
- Какие нейрокогнитивные и некогнитивные факторы предсказывают хорошие результаты после когнитивной реабилитации? В дополнение к вербальному обучению и памяти, непосредственной вербальной памяти, бдительности и исполнительным функциям, когнитивный тренинг был направлен на улучшение проспективной способности памяти (т. встреча).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92103
- UCSD Outpatient Psychiatric Services
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Первичное психотическое расстройство (включая шизофрению, шизоаффективное расстройство, психотическое расстройство настроения или психоз БДУ)
- Возраст 18 лет и старше
- Свободное владение английским языком
Критерий исключения:
- слабоумие
- Неврологические состояния, влияющие на познание
- Умственная отсталость
- Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ в течение последнего месяца
- Участие в других интервенционных испытаниях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивный тренинг
Когнитивная обучающая группа
|
12-недельный компенсаторно-когнитивный тренинг в групповом формате
|
|
Без вмешательства: Стандартная фармакотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл оценки навыков на основе результатов UCSD (измеряет функциональные возможности)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Основанная на производительности мера функциональной способности в пяти областях: общение, финансы, планирование отдыха, транспорт и домашние дела Шкала варьируется от 0 до 100.
Подшкалы суммируются для получения общего балла.
Более высокие баллы представляют лучшую производительность.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент сохраненных результатов теста Хопкинса на вербальное обучение
Временное ограничение: 3 месяца
|
Учебное задание с устным списком с тремя обучающими испытаниями и отложенным испытанием. Процент запоминания относится к проценту элементов, припоминаемых при испытании с задержкой, по сравнению с третьим испытанием для обучения. Оценка варьируется от 0 до 100. Более высокие баллы представляют лучшую производительность. |
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth W Twamley, PhD, UCSD
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NARSAD Young Investigator (Другой номер гранта/финансирования: Brain and Behavior Research Foundation)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .