- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01521026
Kognitiv träning för patienter med schizofreni
30 juni 2023 uppdaterad av: Elizabeth Twamley, University of California, San Diego
Denna forskning om kognitiv träning tar upp följande frågor:
- Leder kognitiv träning till förbättrad kognition, funktionsförmåga, psykiatriska symtom, behandlingsföljsamhet eller livskvalitet hos patienter med psykoser?
- Vilka är de neurokognitiva och icke-kognitiva faktorerna som förutsäger goda resultat efter kognitiv rehabilitering? Förutom verbal inlärning och minne, omedelbart verbalt minne, vaksamhet och exekutiv funktion, försökte den kognitiva träningsinterventionen förbättra den framtida minnesförmågan (d.v.s. förmågan att komma ihåg att göra saker i framtiden, som att ta mediciner eller besöka en läkare). utnämning).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
69
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92103
- UCSD Outpatient Psychiatric Services
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primär psykotisk störning (inklusive schizofreni, schizoaffektiv störning, psykotisk sinnesstämning eller psykos NOS)
- 18 år eller äldre
- Flytande engelska
Exklusions kriterier:
- Demens
- Neurologiska tillstånd som påverkar kognition
- Utvecklingsstörd
- Missbruksstörning under den senaste månaden
- Deltagande i andra interventionsförsök
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kognitiv träning
Kognitiv träningsgrupp
|
12 veckors kompensatorisk kognitiv träning i gruppformat
|
|
Inget ingripande: Standard farmakoterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
UCSD Prestationsbaserad färdighetsbedömning Totalt resultat (mäter funktionell kapacitet)
Tidsram: 3 månader
|
Prestationsbaserat mått på funktionell kapacitet inom fem domäner: kommunikation, ekonomi, rekreationsplanering, transport och hushållssysslor. Skalan sträcker sig från 0-100.
Underskalor summeras för att ge den totala poängen.
Högre poäng representerar bättre prestanda.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hopkins verbala inlärningstest i procent kvarhållen
Tidsram: 3 månader
|
Verbal lista inlärningsuppgift med tre inlärningsförsök och en fördröjningsförsök. Procent kvarhållen hänvisar till andelen objekt som återkallades vid fördröjningsförsöket, jämfört med det tredje inlärningsförsöket. Poäng varierar från 0-100. Högre poäng representerar bättre prestanda. |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth W Twamley, PhD, UCSD
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2012
Första postat (Beräknad)
30 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NARSAD Young Investigator (Annat bidrag/finansieringsnummer: Brain and Behavior Research Foundation)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .