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La chloroquine en tant que médicament radiosensibilisant anti-autophagique dans le cancer du poumon à petites cellules de stade I-III (Chloroquine)

13 juillet 2017 mis à jour par: Maastricht Radiation Oncology

La chloroquine en tant que médicament radiosensibilisant anti-autophagique chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) de stade I-III : un essai de phase I.

La chloroquine peut rendre les cellules tumorales moins résistantes à la chimio/radiothérapie. Dans cet essai, la chloroquine est administrée pendant la radiothérapie. La dose est augmentée dans des cohortes d'au moins 3 patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6229 ET
        • Maastro Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cancer du poumon à petites cellules de stade I-III confirmé histologiquement ou cytologiquement, à l'exclusion de l'épanchement pleural/péricardique malin.
  • Au moins un site pathologique mesurable, défini comme une lésion de ≥ 1 cm de manière unidimensionnelle au scanner
  • Statut de performance de l'OMS 0-2
  • Nombre absolu de neutrophiles au moins 1800/µl et plaquettes au moins 100000/µl et hémoglobine au moins 6,2 mmol/l.
  • Fonction rénale adéquate : clairance de la créatinine calculée d'au moins 60 ml/min
  • Fonction hépatique adéquate : Bilirubine totale ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN) pour l'établissement ; ALT, AST et phosphatase alcaline ≤ 2,5 x LSN pour l'établissement (en cas de métastases hépatiques ≤ 5 x LSN pour l'établissement)
  • Aucune chimiothérapie antérieure au platine ou inhibiteurs de la topo-isomérase pour SCLC.
  • Fonction pulmonaire : FEV1 au moins 30 % et DLCO au moins 30 % de la valeur prédite selon l'âge
  • Aucun antécédent de radiothérapie thoracique antérieure
  • Espérance de vie supérieure à 6 mois
  • Volonté et capable de se conformer aux prescriptions de l'étude
  • 18 ans ou plus
  • Pas enceinte ou allaitante et disposée à prendre des mesures contraceptives adéquates pendant l'étude
  • Capacité à donner et avoir donné un consentement éclairé écrit avant l'enregistrement du patient
  • Pas de pathologie mixte, par ex. cancer non à petites cellules et cancer à petites cellules
  • Aucune maladie cardiaque grave récente (< 3 mois) (classe NYHA > 1) (insuffisance cardiaque congestive, infarctus)
  • Aucun antécédent d'arythmie cardiaque (contractions ventriculaires prématurées multifocales, fibrillation auriculaire non contrôlée, bigéminisme, trigéminisme, tachycardie ventriculaire) symptomatique et nécessitant un traitement (CTC AE 3.0), ou tachycardie ventriculaire soutenue asymptomatique. La fibrillation auriculaire asymptomatique contrôlée par des médicaments est autorisée.
  • Pas de troubles de la conduction cardiaque ni de médicament pouvant en être la cause :
  • Allongement de l'intervalle QTc avec d'autres médicaments ayant nécessité l'arrêt du traitement
  • Syndrome du QT long congénital ou mort subite inexpliquée d'un parent au premier degré de moins de 40 ans
  • Intervalle QT > 480 msec (attention : lorsque c'est le cas sur l'ECG de dépistage, l'ECG peut être répété deux fois. Si l'intervalle QT moyen de ces 3 mesures reste inférieur à 480 msec, le patient est éligible)
  • Les patients sous médicaments allongeant potentiellement l'intervalle QT sont exclus si l'intervalle QT est > 460 msec (Annexe, tableau 2).
  • Les médicaments susceptibles de provoquer un allongement de l'intervalle QT ou une tachycardie en torsades de pointes ne sont pas autorisés (annexe, tableau 1). Les médicaments à risque d'allongement de l'intervalle QT qui ne peuvent être interrompus sont toutefois autorisés sous surveillance étroite du médecin traitant (annexe, tableau 2).
  • Bloc de branche gauche complet
  • Aucune maladie infectieuse non contrôlée
  • Aucune autre tumeur maligne active
  • Pas de chirurgie majeure (à l'exclusion des procédures de diagnostic comme par ex. médiastinoscopie) au cours des 4 semaines précédentes
  • Aucun traitement avec des médicaments expérimentaux dans les 4 semaines précédant ou pendant cette étude
  • Pas d'immunothérapie systémique chronique
  • Pas de déficit connu en G6PD
  • Les patients ne doivent pas avoir de psoriasis ou de porphyrie.
  • Aucune hypersensibilité connue au composé 4-aminoquinoline.
  • Les patients ne doivent pas présenter de modifications de la rétine ou du champ visuel suite à l'utilisation antérieure d'un composé de 4-aminoquinoline.
  • Aucune hypersensibilité antérieure connue au cisplatine, à l'étoposide ou à la chloroquine ou à l'un de leurs composants.

Critère d'exclusion:

- Le contraire de ce qui précède

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chloroquine
Apport quotidien de Chloroquine pendant la radiothérapie
Autres noms:
  • A-CQ 100 mg par comprimé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants avec des événements indésirables comme mesure de sécurité et de tolérabilité
Délai: 3 mois après l'inclusion
3 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réponse de la tumeur (régression, progression, stabilisation de la maladie)
Délai: 2 ans après l'inclusion
2 ans après l'inclusion
La survie globale
Délai: 2 ans après l'inclusion
2 ans après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2012

Première publication (Estimation)

11 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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