Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хлорохин как антиаутофагический радиосенсибилизирующий препарат при мелкоклеточном раке легкого I-III стадии (Chloroquine)

13 июля 2017 г. обновлено: Maastricht Radiation Oncology

Хлорохин как антиаутофагический радиосенсибилизирующий препарат у пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) стадии I-III: исследование фазы I.

Хлорохин может сделать опухолевые клетки менее устойчивыми к химио/лучевой терапии. В этом испытании хлорохин дается во время лучевой терапии. Дозу увеличивают в группах не менее 3 пациентов.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденный мелкоклеточный рак легкого I-III стадии, за исключением злокачественного плеврального/перикардиального выпота.
  • По крайней мере, один поддающийся измерению участок заболевания, определяемый как одномерное поражение ≥ 1 см на КТ.
  • Статус производительности ВОЗ 0-2
  • Абсолютное количество нейтрофилов не менее 1800/мкл и тромбоцитов не менее 100000/мкл и гемоглобина не менее 6,2 ммоль/л.
  • Адекватная функция почек: расчетный клиренс креатинина не менее 60 мл/мин.
  • Адекватная функция печени: общий билирубин ≤ 1,5 x верхний предел нормы (ВГН) для учреждения; АЛТ, АСТ и щелочная фосфатаза ≤ 2,5 х ВГН для учреждения (в случае метастазов в печени ≤ 5 х ВГН для учреждения)
  • Никакой предыдущей химиотерапии платиной или ингибиторов топоизомеразы для SCLC.
  • Функция легких: ОФВ1 не менее 30 % и DLCO не менее 30 % от возрастного прогнозируемого значения.
  • Нет истории предшествующей лучевой терапии грудной клетки
  • Продолжительность жизни более 6 месяцев
  • Желание и способность соблюдать предписания исследования
  • 18 лет и старше
  • Не беременна и не кормит грудью и готова принимать адекватные меры контрацепции во время исследования.
  • Возможность дать и дав письменное информированное согласие до регистрации пациента
  • Нет смешанной патологии, т.е. немелкоклеточный плюс мелкоклеточный рак
  • Отсутствие недавних (< 3 месяцев) тяжелых сердечных заболеваний (класс NYHA >1) (застойная сердечная недостаточность, инфаркт)
  • Отсутствие в анамнезе сердечной аритмии (мультифокальная экстрасистолия желудочков, неконтролируемая фибрилляция предсердий, бигеминия, тригеминия, желудочковая тахикардия), которая является симптоматической и требует лечения (CTC AE 3.0), или бессимптомной устойчивой желудочковой тахикардии. Допускается бессимптомная фибрилляция предсердий, контролируемая медикаментозно.
  • Отсутствие нарушений сердечной проводимости или лекарств, потенциально вызывающих их:
  • Удлинение интервала QTc другими препаратами, требующее прекращения лечения.
  • Врожденный удлиненный QT-синдром или необъяснимая внезапная смерть родственника первой степени родства в возрасте до 40 лет
  • Интервал QT > 480 мс (примечание: в этом случае при скрининговой ЭКГ запись ЭКГ может быть повторена дважды. Если средний интервал QT этих 3 измерений остается ниже 480 мс, пациент подходит)
  • Пациенты, принимающие лекарства, потенциально удлиняющие интервал QT, исключаются, если интервал QT > 460 мс (Приложение, таблица 2).
  • Лекарства, которые могут вызвать удлинение интервала QT или пируэтную тахикардию, не допускаются (приложение, таблица 1). Препараты с риском удлинения интервала QT, отмена которых невозможна, разрешены, однако, под тщательным наблюдением лечащего врача (Приложение, таблица 2).
  • Полная блокада левой ножки пучка Гиса
  • Отсутствие неконтролируемого инфекционного заболевания
  • Отсутствие других активных злокачественных новообразований
  • Никаких серьезных хирургических вмешательств (за исключением диагностических процедур, таких как, например, медиастиноскопия) в предыдущие 4 недели
  • Отсутствие лечения исследуемыми препаратами в течение 4 недель до или во время этого исследования.
  • Отсутствие хронической системной иммунной терапии
  • Неизвестный дефицит G6PD
  • У пациентов не должно быть псориаза или порфирии.
  • Гиперчувствительность к 4-аминохинолиновому соединению неизвестна.
  • У пациентов не должно быть изменений сетчатки или поля зрения в результате предшествующего применения 4-аминохинолинового соединения.
  • Ранее не сообщалось о повышенной чувствительности к цисплатину, этопозиду, хлорохину или любому из их компонентов.

Критерий исключения:

- Противоположное вышесказанному

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Хлорохин
Суточная доза хлорохина во время лучевой терапии
Другие имена:
  • A-CQ 100 мг на таблетку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями как показатель безопасности и переносимости
Временное ограничение: 3 месяца после включения
3 месяца после включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реакция опухоли (регрессия, прогрессирование, стабилизация заболевания)
Временное ограничение: 2 года после включения
2 года после включения
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года после включения
2 года после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться