Perte de membrane lors d'un choc septique
31 mai 2012 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Excrétion membranaire au cours d'un sepsis sévère et d'un choc septique : pertinence physiopathologique et clinique
Les microparticules (MP) résultent du remodelage et de l'excrétion de la membrane plasmocytaire après stimulation cellulaire ou apoptose.
Les MP sont reconnues comme un pool de messagers bioactifs avec un rôle émergent dans la physiopathologie des maladies immunitaires et cardiovasculaires.
Les MP ont été caractérisées lors d'un choc septique et peuvent contribuer à la dissémination de médiateurs pro-inflammatoires et procoagulants.
Il s'agit d'une étude observationnelle prospective des MP circulants et de la coagulation sanguine chez 100 patients en choc septique admis dans 3 hôpitaux tertiaires en réanimation médicale à l'inclusion (J1), J2, J3, J4 et J7.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Angers, France, 49933
- Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
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Mulhouse, France, 68070
- Centre Hospitalier
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Strasbourg, France, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en choc septique
La description
Critère d'intégration:
- Choc septique
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Insuffisance cardiaque de classe IV
- Cirrhose de grade C de Child-Plugh
- Cancer sous traitement actif
- IMC>35 kg/m²
- Patient moribond
- Décision du MRN
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2012
Première publication (Estimation)
23 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juin 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4649
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