Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мембранное отторжение во время септического шока

31 мая 2012 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Мембрановыделение при тяжелом сепсисе и септическом шоке: патофизиологическое и клиническое значение

Микрочастицы (МП) возникают в результате ремоделирования мембраны плазматических клеток и отщепления после клеточной стимуляции или апоптоза. Известно, что МП представляют собой пул биоактивных мессенджеров, играющих все более важную роль в патофизиологии иммунных и сердечно-сосудистых заболеваний. MPs были охарактеризованы во время септического шока и могут способствовать диссеминации провоспалительных и прокоагулянтных медиаторов. Это проспективное обсервационное исследование циркулирующих МЧ и свертывания крови у 100 пациентов с септическим шоком, поступивших в 3 отделения интенсивной терапии третичных больниц на исходном уровне (D1), D2, D3, D4 и D7.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Angers, Франция, 49933
        • Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
      • Mulhouse, Франция, 68070
        • Centre Hospitalier
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с септическим шоком

Описание

Критерии включения:

  • Септический шок
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Сердечная недостаточность IV степени
  • Цирроз печени степени С по Чайлд-Плу
  • Рак при активном лечении
  • ИМТ>35 кг/м²
  • Умирающий пациент
  • решение ДНР

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4649

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться