Membranablösung während des septischen Schocks
31. Mai 2012 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Membranablösung während schwerer Sepsis und septischem Schock: Pathophysiologische und klinische Relevanz
Mikropartikel (MPs) resultieren aus der Umgestaltung und Ablösung der Plasmazellmembran nach Zellstimulation oder Apoptose.
MPs sind bekannt als ein Pool bioaktiver Botenstoffe mit einer wachsenden Rolle in der Pathophysiologie von Immun- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
MPs wurden während eines septischen Schocks charakterisiert und können zur Verbreitung entzündungsfördernder und prokoagulierender Mediatoren beitragen.
Dies ist eine prospektive Beobachtungsstudie zu zirkulierenden MPs und Blutgerinnung bei 100 Patienten mit septischem Schock, die zu Studienbeginn (D1), D2, D3, D4 und D7 in drei tertiären Krankenhäusern auf der medizinischen Intensivstation aufgenommen wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich, 49933
- Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
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Mulhouse, Frankreich, 68070
- Centre Hospitalier
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit septischem Schock
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Septischer Schock
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Herzinsuffizienz Klasse IV
- Child-Plugh Grad C Zirrhose
- Krebs unter aktiver Behandlung
- BMI > 35 kg/m²
- Sterbender Patient
- DNR-Entscheidung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Juni 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4649
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