Derramamento de Membrana Durante Choque Séptico
31 de maio de 2012 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Descamação de membrana durante sepse grave e choque séptico: relevância fisiopatológica e clínica
As micropartículas (MPs) resultam da remodelação e descamação da membrana celular plasmática após estimulação celular ou apoptose.
As MPs são reconhecidas como um pool de mensageiros bioativos com papel emergente na fisiopatologia de doenças imunes e cardiovasculares.
As MPs foram caracterizadas durante o choque séptico e podem contribuir para a disseminação de mediadores pró-inflamatórios e pró-coagulantes.
Este é um estudo observacional prospectivo de MPs circulantes e coagulação sanguínea em 100 pacientes com choque séptico internados em UTI médica de 3 hospitais terciários no início do estudo (D1), D2, D3, D4 e D7.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Angers, França, 49933
- Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
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Mulhouse, França, 68070
- Centre Hospitalier
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Strasbourg, França, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com choque séptico
Descrição
Critério de inclusão:
- choque séptico
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Insuficiência cardíaca classe IV
- Cirrose Child-Plugh grau C
- Câncer em tratamento ativo
- IMC>35 kg/m²
- paciente moribundo
- Decisão DNR
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
23 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4649
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