Zrzucanie błony podczas wstrząsu septycznego
31 maja 2012 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Zrzucanie błony podczas ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego: istotność patofizjologiczna i kliniczna
Mikrocząstki (MP) powstają w wyniku przebudowy i złuszczania błony komórek plazmatycznych po stymulacji komórek lub apoptozie.
MP są znane jako pula bioaktywnych przekaźników o pojawiającej się roli w patofizjologii chorób immunologicznych i sercowo-naczyniowych.
MP zostały scharakteryzowane podczas wstrząsu septycznego i mogą przyczyniać się do rozsiewu mediatorów prozapalnych i prokoagulacyjnych.
Jest to prospektywne badanie obserwacyjne krążących MP i krzepnięcia krwi u 100 pacjentów ze wstrząsem septycznym przyjętych na oddział intensywnej terapii 3 szpitali trzeciego stopnia na początku badania (D1), D2, D3, D4 i D7.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49933
- Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
-
Mulhouse, Francja, 68070
- Centre Hospitalier
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze wstrząsem septycznym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wstrząs septyczny
- Świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność serca IV stopnia
- Marskość wątroby stopnia C wg Childa-Plugha
- Rak w trakcie aktywnego leczenia
- BMI>35 kg/m²
- Konający pacjent
- Decyzja DNR
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4649
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .