- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01604551
Desprendimiento de membrana durante el shock séptico
31 de mayo de 2012 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Desprendimiento de membranas durante sepsis grave y shock séptico: relevancia fisiopatológica y clínica
Las micropartículas (MP) son el resultado de la remodelación y el desprendimiento de la membrana de las células plasmáticas después de la estimulación celular o la apoptosis.
Los MP son conocidos como un grupo de mensajeros bioactivos con un papel emergente en la fisiopatología de las enfermedades inmunológicas y cardiovasculares.
Los MP se han caracterizado durante el shock séptico y pueden contribuir a la diseminación de mediadores proinflamatorios y procoagulantes.
Este es un estudio observacional prospectivo de MP circulantes y coagulación sanguínea en 100 pacientes con shock séptico ingresados en la UCI médica de 3 hospitales terciarios al inicio (D1), D2, D3, D4 y D7.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Angers, Francia, 49933
- Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
-
Mulhouse, Francia, 68070
- Centre Hospitalier
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con shock séptico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Shock séptico
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia cardiaca clase IV
- Cirrosis grado C de Child-Plugh
- Cáncer en tratamiento activo
- IMC>35 kg/m²
- paciente moribundo
- decisión DNR
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4649
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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