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Desprendimiento de membrana durante el shock séptico

31 de mayo de 2012 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Desprendimiento de membranas durante sepsis grave y shock séptico: relevancia fisiopatológica y clínica

Las micropartículas (MP) son el resultado de la remodelación y el desprendimiento de la membrana de las células plasmáticas después de la estimulación celular o la apoptosis. Los MP son conocidos como un grupo de mensajeros bioactivos con un papel emergente en la fisiopatología de las enfermedades inmunológicas y cardiovasculares. Los MP se han caracterizado durante el shock séptico y pueden contribuir a la diseminación de mediadores proinflamatorios y procoagulantes. Este es un estudio observacional prospectivo de MP circulantes y coagulación sanguínea en 100 pacientes con shock séptico ingresados ​​en la UCI médica de 3 hospitales terciarios al inicio (D1), D2, D3, D4 y D7.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Angers, Francia, 49933
        • Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
      • Mulhouse, Francia, 68070
        • Centre Hospitalier
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con shock séptico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Shock séptico
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia cardiaca clase IV
  • Cirrosis grado C de Child-Plugh
  • Cáncer en tratamiento activo
  • IMC>35 kg/m²
  • paciente moribundo
  • decisión DNR

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4649

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Shock séptico

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