Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Membranavfall under septisk chock

31 maj 2012 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Membranavfall under svår sepsis och septisk chock: patofysiologisk och klinisk relevans

Mikropartiklar (MPs) är resultatet av plasmacellmembranombyggnad och avfall efter cellstimulering eller apoptos. Parlamentsledamöter är kända som en pool av bioaktiva budbärare med framväxande roll i patofysiologin för immun- och hjärt- och kärlsjukdomar. MP har karakteriserats under septisk chock och kan bidra till spridning av pro-inflammatoriska och prokoagulerande mediatorer. Detta är en prospektiv observationsstudie av cirkulerande MPs och blodkoagulation hos 100 patienter med septisk chock inlagda på 3 medicinska ICU vid 3 tertiära sjukhus vid baslinjen (D1), D2, D3, D4 och D7.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49933
        • Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
      • Mulhouse, Frankrike, 68070
        • Centre Hospitalier
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med septisk chock

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Septisk chock
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Klass IV hjärtsvikt
  • Child-Plugh grad C cirros
  • Cancer under aktiv behandling
  • BMI >35 kg/m²
  • Dödande patient
  • DNR beslut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4649

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera