Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Membranslipp under septisk sjokk

31. mai 2012 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Membranavfall under alvorlig sepsis og septisk sjokk: patofysiologisk og klinisk relevans

Mikropartikler (MP) er et resultat av remodellering av plasmacellemembraner og utskillelse etter cellestimulering eller apoptose. Parlamentsmedlemmer er kjent som en samling av bioaktive budbringere med fremvoksende rolle i patofysiologi av immun- og kardiovaskulære sykdommer. MPs har blitt karakterisert under septisk sjokk og kan bidra til spredning av pro-inflammatoriske og prokoagulerende mediatorer. Dette er en prospektiv observasjonsstudie av sirkulerende MPer og blodkoagulasjon hos 100 pasienter med septisk sjokk innlagt på 3 medisinske ICU ved 3 tertiære sykehus ved baseline (D1), D2, D3, D4 og D7.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Angers, Frankrike, 49933
        • Service Réanimation Médicale et Médecine Hyperbare, CHU
      • Mulhouse, Frankrike, 68070
        • Centre Hospitalier
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med septisk sjokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Septisk sjokk
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Klasse IV hjertesvikt
  • Child-Plugh grad C skrumplever
  • Kreft under aktiv behandling
  • BMI >35 kg/m²
  • Døende pasient
  • DNR-vedtak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xavier DELABRANCHE, MD, Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Septisk sjokk

3
Abonnere