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Effet de la corticotomie sur le mouvement dentaire orthodontique

13 août 2014 mis à jour par: Javier Enrique Botero, Universidad de Antioquia

Comparaison clinique entre l'orthodontie assistée par corticotomie et l'orthodontie conventionnelle

La thérapie orthodontique permet de traiter les malpositions dentaires afin de produire une relation adéquate entre les dents lors de l'occlusion. La thérapie orthodontique conventionnelle applique de légères forces et déplace les dents lentement. Elle est généralement réalisée pendant un minimum de 2 ans. Des études récentes semblent suggérer que le temps de traitement orthodontique peut être raccourci par une assistance chirurgicale (corticotomie). Cette enquête vise à déterminer la vitesse de déplacement des dents et les changements des paramètres cliniques parodontaux entre la thérapie orthodontique assistée par corticotomie et la thérapie orthodontique conventionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'utilisation de techniques chirurgicales pour accélérer le mouvement orthodontique des dents a été développée. Au moyen de fraises chirurgicales, des rainures verticales dans la plaque corticale (corticotomie) sont produites mésiales et distales aux racines des dents qui sont déplacées de 3 mm sous la crête marginale et s'étendant au-delà de l'apex. Des études animales ont montré que le mouvement dentaire orthodontique rapide était dû à une activité cellulaire accrue dans les tissus parodontaux environnants, un phénomène d'accélération régionale (RAP). Une activité ostéoclastique élevée est observée du côté de la compression bien qu'elle soit également observée du côté de la tension à un degré moindre. L'analyse histologique indique qu'au jour 21 les tissus de remodelage sont remplacés par un tissu fibreux et plus tard (60 jours) par de l'os. De plus, les tissus immédiatement adjacents à la corticotomie sont caractérisés par une largeur accrue du ligament parodontal, une surface osseuse spongieuse moins calcifiée et un nombre plus élevé d'ostéoclastes. Mais non seulement l'activité catabolique est augmentée (ostéoclastes) mais aussi l'activité anabolique (ostéoblastes) est également multipliée par 3. Cela équilibre le taux de résorption osseuse et l'apposition osseuse. Une découverte intéressante était le taux réduit d'hyalinisation au site de compression, qui peut être dû à une largeur accrue du ligament parodontal et facilitant ainsi le mouvement des dents.

Contrairement à l'ostéotomie conventionnelle utilisée dans la distraction alvéolaire, la préservation de la vascularisation médullaire au cours d'une procédure de corticotomie fournit un apport sanguin et une nutrition adéquats. Cela accélère le taux de cicatrisation et de remodelage des tissus et, par conséquent, le mouvement orthodontique peut commencer immédiatement après la chirurgie. Il a été calculé que la vitesse de déplacement des dents est doublée (2,5 mm à 3 mm au jour 25) par rapport à l'orthodontie standard sans aucun effet néfaste sur les tissus parodontaux. Cette approche chirurgicalement assistée pour un meilleur mouvement des dents est bénéfique pour l'intrusion molaire, la fermeture de l'espace, le désencombrement et la gestion de l'occlusion ouverte.

Cette enquête vise à déterminer la vitesse de déplacement des dents et les changements des paramètres cliniques parodontaux entre la thérapie orthodontique assistée par corticotomie et la thérapie orthodontique conventionnelle. Sujets en bonne santé parodontale et systémique nécessitant une thérapie orthodontique pour le traitement de l'encombrement des dents dans le segment antérieur. Le taux de mouvement des dents sera évalué par des radiographies et des modèles moulés et les paramètres cliniques parodontaux seront enregistrés à chaque visite au cours du suivi de 4 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombie, 00000
        • Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participation volontaire
  • Âge légal de la majorité (>18 ans)
  • Dentition permanente complète (28 dents excluant les troisièmes molaires)
  • Encombrement sévère des dents antérieures
  • Biotype parodontal épais

Critère d'exclusion:

  • Maladies systémiques (c.-à-d. diabète, VIH)
  • fumer des cigarettes
  • Sous médication : bisphosphonates, antiépileptiques, contraceptifs, corticoïdes, oestrogènes, antihistaminiques, calcitonine, vitamine D
  • Traitement orthodontique antérieur
  • Maladie parodontale
  • Récessions gingivales sévères
  • Grossesse
  • Résorption radiculaire antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Orthodontie assistée par corticotomie
Ce groupe de patients recevra une intervention chirurgicale de corticotomie au jour 0. L'activation orthodontique commencera immédiatement après la chirurgie.
Après la dissection d'un lambeau parodontal complet, à l'aide de petites fraises rondes, des lignes verticales (corticotomie de profondeur 2 mm) parallèles à chaque racine des dents du segment antérieur (canines et incisives) sont créées à 5 mm au-delà de l'apex dans les os maxillaires et reliant les lignes à l'apex par des corticotomies horizontales. La crête osseuse marginale n'est pas touchée par l'intervention chirurgicale.
Autres noms:
  • Ostéotomie
Comparateur actif: Orthodontie conventionnelle
Ce groupe de patients recevra l'orthodontie conventionnelle à partir du jour 0.
Traitement orthodontique conventionnel
Autres noms:
  • Un traitement orthodontique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changements de position des dents
Délai: 0 jours, 7 jours, 15 jours, 1er mois, 2ème mois, 3ème mois et 4ème mois après chirurgie et orthodontie conventionnelle
0 jours, 7 jours, 15 jours, 1er mois, 2ème mois, 3ème mois et 4ème mois après chirurgie et orthodontie conventionnelle

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Paramètres cliniques parodontaux
Délai: 0 jours, 7 jours, 15 jours, 1er mois, 2ème mois, 3ème mois et 4ème mois après chirurgie et orthodontie conventionnelle
0 jours, 7 jours, 15 jours, 1er mois, 2ème mois, 3ème mois et 4ème mois après chirurgie et orthodontie conventionnelle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juan D Arango, DDS, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia
  • Directeur d'études: Javier E Botero, PhD, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2012

Première publication (Estimation)

28 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CORT2011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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