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Efecto de la Corticotomía en el Movimiento Dental Ortodóncico

13 de agosto de 2014 actualizado por: Javier Enrique Botero, Universidad de Antioquia

Comparación clínica entre la ortodoncia asistida por corticotomía y la ortodoncia convencional

La terapia de ortodoncia permite tratar las malposiciones dentarias con el fin de producir una adecuada relación entre los dientes durante la oclusión. La terapia de ortodoncia convencional aplica fuerzas ligeras y mueve los dientes lentamente. Generalmente se realiza durante un mínimo de 2 años. Estudios recientes parecen sugerir que el tiempo de la terapia de ortodoncia se puede acortar mediante la asistencia quirúrgica (corticotomía). Esta investigación tiene como objetivo determinar la velocidad del movimiento dentario y los cambios en los parámetros clínicos periodontales entre la terapia de ortodoncia asistida por corticotomía y la terapia de ortodoncia convencional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha desarrollado el uso de técnicas quirúrgicas para acelerar el movimiento dental ortodóncico. Por medio de fresas quirúrgicas, se producen surcos verticales en la placa cortical (corticotomía) mesial y distal a las raíces de los dientes que se mueven 3 mm por debajo de la cresta marginal y se extienden más allá del ápice. Los estudios en animales demostraron que el rápido movimiento ortodóncico de los dientes se debía a una mayor actividad celular en los tejidos periodontales circundantes, un fenómeno de aceleración regional (RAP). Se observa una alta actividad osteoclástica en el lado de compresión aunque también se observa en menor grado en el lado de tensión. El análisis histológico indica que en el día 21 los tejidos remodelados son reemplazados por tejido fibroso y posteriormente (60 días) por hueso. Además, los tejidos inmediatamente adyacentes a la corticotomía se caracterizan por una mayor anchura del ligamento periodontal, una superficie de hueso esponjoso menos calcificada y un mayor número de osteoclastos. Pero no sólo se incrementa la actividad catabólica (osteoclastos), sino que también se triplica la actividad anabólica (osteoblastos). Esto equilibra la tasa de reabsorción ósea y la aposición ósea. Un hallazgo interesante fue la tasa reducida de hialinización en el sitio de compresión, lo que puede deberse al aumento del ancho del ligamento periodontal y, por lo tanto, a facilitar el movimiento de los dientes.

A diferencia de la osteotomía convencional utilizada en la distracción alveolar, la preservación de la vasculatura medular durante un procedimiento de corticotomía proporciona un suministro de sangre y nutrición adecuados. Esto acelera la tasa de curación y remodelación de los tejidos y, por lo tanto, el movimiento de ortodoncia puede comenzar inmediatamente después de la cirugía. Se ha calculado que la tasa de movimiento de los dientes se duplica (2,5 mm a 3 mm en el día 25) en comparación con la ortodoncia estándar sin ningún efecto perjudicial sobre los tejidos periodontales. Este enfoque asistido quirúrgicamente para mejorar el movimiento de los dientes es beneficioso para la intrusión molar, el cierre de espacios, el apiñamiento y el manejo de la mordida abierta.

Esta investigación tiene como objetivo determinar la velocidad del movimiento dentario y los cambios en los parámetros clínicos periodontales entre la terapia de ortodoncia asistida por corticotomía y la terapia de ortodoncia convencional. Sujetos periodontal y sistémicamente sanos que necesitan terapia de ortodoncia para el tratamiento del apiñamiento de dientes en el segmento anterior. La tasa de movimiento de los dientes se evaluará mediante radiografías y modelos de yeso y los parámetros clínicos periodontales se registrarán en cada visita durante los 4 meses de seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 00000
        • Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participacion voluntaria
  • Edad legalmente adulta (>18 años)
  • Dentición permanente completa (28 dientes excluyendo terceros molares)
  • Apiñamiento severo de los dientes anteriores
  • Biotipo periodontal grueso

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistémicas (es decir, diabetes, VIH)
  • fumar cigarrillos
  • Bajo medicamentos: bisfosfonatos, antiepilépticos, anticonceptivos, corticoides, estrógenos, antihistamínicos, calcitonina, vitamina D
  • Tratamiento de ortodoncia previo
  • Enfermedad periodontal
  • Recesiones gingivales severas
  • El embarazo
  • Reabsorción radicular previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ortodoncia asistida por corticotomía
Este grupo de pacientes recibirá un procedimiento quirúrgico de corticotomía en el día 0. La activación de la ortodoncia comenzará inmediatamente después de la cirugía.
Después de disecar un colgajo periodontal completo, se crean líneas verticales (corticotomía de 2 mm de profundidad) paralelas a cada raíz de los dientes en el segmento anterior (caninos e incisivos) 5 mm más allá del ápice en los huesos maxilares mediante el uso de pequeñas fresas redondas. interconectando las líneas en el ápice mediante corticotomías horizontales. La cresta ósea marginal no se toca con el procedimiento quirúrgico.
Otros nombres:
  • Osteotomía
Comparador activo: Ortodoncia convencional
Este grupo de pacientes recibirá ortodoncia convencional a partir del día 0.
Tratamiento de ortodoncia convencional
Otros nombres:
  • Tratamiento de ortodoncia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la posición de los dientes
Periodo de tiempo: 0 días, 7 días, 15 días, 1° mes, 2° mes, 3° mes y 4° mes después de cirugía y ortodoncia convencional
0 días, 7 días, 15 días, 1° mes, 2° mes, 3° mes y 4° mes después de cirugía y ortodoncia convencional

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros clínicos periodontales
Periodo de tiempo: 0 días, 7 días, 15 días, 1° mes, 2° mes, 3° mes y 4° mes después de cirugía y ortodoncia convencional
0 días, 7 días, 15 días, 1° mes, 2° mes, 3° mes y 4° mes después de cirugía y ortodoncia convencional

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan D Arango, DDS, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia
  • Director de estudio: Javier E Botero, PhD, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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