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Auswirkung der Kortikotomie auf die kieferorthopädische Zahnbewegung

13. August 2014 aktualisiert von: Javier Enrique Botero, Universidad de Antioquia

Klinischer Vergleich zwischen der Kortikotomie-assistierten Kieferorthopädie und der konventionellen Kieferorthopädie

Die kieferorthopädische Therapie ermöglicht die Behandlung von Zahnfehlstellungen, um eine adäquate Beziehung zwischen den Zähnen während der Okklusion herzustellen. Die konventionelle kieferorthopädische Therapie wendet geringe Kräfte an und bewegt die Zähne langsam. Es wird im Allgemeinen während einer Mindestdauer von 2 Jahren durchgeführt. Neuere Studien scheinen darauf hinzudeuten, dass die kieferorthopädische Therapiezeit durch chirurgische Unterstützung (Kortikotomie) verkürzt werden kann. Diese Untersuchung zielt darauf ab, die Geschwindigkeit der Zahnbewegung und Veränderungen parodontaler klinischer Parameter zwischen kortikotomiegestützter kieferorthopädischer Therapie und konventioneller kieferorthopädischer Therapie zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Verwendung chirurgischer Techniken zur Beschleunigung der kieferorthopädischen Zahnbewegung wurde entwickelt. Mittels chirurgischer Bohrer werden mesial und distal der Wurzeln von Zähnen, die 3 mm unter den Randkamm verschoben werden und über den Apex hinausgehen, vertikale Rillen in der Kortikalis (Kortikotomie) erzeugt. Tierversuche zeigten, dass die schnelle kieferorthopädische Zahnbewegung auf eine erhöhte Zellaktivität im umgebenden parodontalen Gewebe zurückzuführen ist, ein regionales Beschleunigungsphänomen (RAP). Auf der Druckseite wird eine hohe osteoklastische Aktivität beobachtet, obwohl sie in geringerem Maße auch auf der Zugseite beobachtet wird. Die histologische Analyse zeigt, dass am 21. Tag die Remodeling-Gewebe durch ein fibröses Gewebe und später (60 Tage) durch Knochen ersetzt werden. Darüber hinaus sind die unmittelbar an die Kortikotomie angrenzenden Gewebe durch eine vergrößerte Breite des parodontalen Ligaments, eine weniger verkalkte Spongiosa-Knochenoberfläche und eine höhere Anzahl an Osteoklasten gekennzeichnet. Aber nicht nur die katabole Aktivität wird erhöht (Osteoklasten), sondern auch die anabole Aktivität (Osteoblasten) wird um das 3-fache erhöht. Dies gleicht die Rate der Knochenresorption und Knochenapposition aus. Ein interessanter Befund war die verringerte Hyalinisierungsrate an der Kompressionsstelle, die möglicherweise auf eine vergrößerte Breite des Desmodonts und damit auf eine Erleichterung der Zahnbewegung zurückzuführen ist.

Im Gegensatz zur herkömmlichen Osteotomie, die bei der alveolären Distraktion verwendet wird, sorgt die Erhaltung des medullären Gefäßsystems während eines Kortikotomieverfahrens für eine angemessene Blutversorgung und Ernährung. Dies beschleunigt die Geschwindigkeit der Gewebeheilung und -umbildung, und daher kann die kieferorthopädische Bewegung unmittelbar nach der Operation beginnen. Es wurde berechnet, dass die Geschwindigkeit der Zahnbewegung im Vergleich zu Standard-Kieferorthopädie verdoppelt wird (2,5 mm auf 3 mm an Tag 25), ohne nachteilige Auswirkungen auf das parodontale Gewebe. Dieser chirurgisch unterstützte Ansatz zur Verbesserung der Zahnbewegung ist vorteilhaft für die Intrusion von Molaren, den Lückenschluss, das Entfernen von Engständen und das Management offener Bisse.

Diese Untersuchung zielt darauf ab, die Geschwindigkeit der Zahnbewegung und Veränderungen parodontaler klinischer Parameter zwischen kortikotomiegestützter kieferorthopädischer Therapie und konventioneller kieferorthopädischer Therapie zu bestimmen. Parodontal und systemisch Gesunde, die eine kieferorthopädische Therapie zur Behandlung von Engständen im Frontzahnsegment benötigen. Die Geschwindigkeit der Zahnbewegung wird anhand von Röntgenaufnahmen und Modellmodellen beurteilt, und die parodontalen klinischen Parameter werden bei jedem Besuch während der 4-monatigen Nachsorge aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbien, 00000
        • Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme
  • Volljährig (>18 Jahre)
  • Vollständiges bleibendes Gebiss (28 Zähne ohne dritte Molaren)
  • Starkes Engstand der Frontzähne
  • Dicker parodontaler Biotyp

Ausschlusskriterien:

  • Systemerkrankungen (d.h. Zuckerkrankheit, HIV)
  • Zigaretten rauchen
  • Unter Medikamente: Bisphosphonate, Antiepileptika, Verhütungsmittel, Kortikosteroide, Östrogen, Antihistaminika, Calcitonin, Vitamin D
  • Frühere kieferorthopädische Behandlung
  • Parodontale Erkrankung
  • Schwere gingivale Rezessionen
  • Schwangerschaft
  • Frühere Wurzelresorption

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kortikotomie-assistierte Kieferorthopädie
Diese Patientengruppe erhält am Tag 0 eine Kortikotomie. Die kieferorthopädische Aktivierung beginnt unmittelbar nach der Operation.
Nachdem ein vollständiger parodontaler Lappen präpariert wurde, werden unter Verwendung kleiner Rundbohrer vertikale Linien (2 mm tiefe Kortikotomie) parallel zu jeder Wurzel der Zähne im vorderen Segment (Eckzähne und Schneidezähne) 5 mm hinter der Spitze in den Oberkieferknochen und erzeugt Verbinden der Linien an der Spitze durch horizontale Kortikotomien. Der marginale Knochenkamm wird durch den chirurgischen Eingriff nicht berührt.
Andere Namen:
  • Osteotomie
Aktiver Komparator: Konventionelle Kieferorthopädie
Diese Patientengruppe erhält ab Tag 0 eine konventionelle Kieferorthopädie.
Konventionelle kieferorthopädische Behandlung
Andere Namen:
  • Kieferorthopädische Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Zahnstellung
Zeitfenster: 0 Tage, 7 Tage, 15 Tage, 1. Monat, 2. Monat, 3. Monat und 4. Monat nach Operation und konventioneller Kieferorthopädie
0 Tage, 7 Tage, 15 Tage, 1. Monat, 2. Monat, 3. Monat und 4. Monat nach Operation und konventioneller Kieferorthopädie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Parodontale klinische Parameter
Zeitfenster: 0 Tage, 7 Tage, 15 Tage, 1. Monat, 2. Monat, 3. Monat und 4. Monat nach Operation und konventioneller Kieferorthopädie
0 Tage, 7 Tage, 15 Tage, 1. Monat, 2. Monat, 3. Monat und 4. Monat nach Operation und konventioneller Kieferorthopädie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Juan D Arango, DDS, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia
  • Studienleiter: Javier E Botero, PhD, Faculty of Dentistry, Universidad de Antioquia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CORT2011

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