- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01638273
Étude PK du comprimé de prégabaline GLARS à 150 mg et de la formulation IR après administration multiple dans des conditions d'alimentation chez des sujets masculins en bonne santé (GLA5PR-102)
Un essai clinique randomisé, ouvert et croisé pour comparer la pharmacocinétique d'un comprimé de prégabaline GLARS à 150 mg et d'une formulation à libération immédiate après plusieurs doses dans des conditions d'alimentation chez des sujets masculins en bonne santé
Le but de cet essai clinique est de comparer les caractéristiques pharmacocinétiques de GLA5PR GLARS comprimé 150mg et Lyrica Capsule 75mg.
Le comprimé GLA5PR GLARS 150 mg est une nouvelle formulation fabriquée par GL Pharm Tech.
GLARS (Geometrically Long Absorption Regulated System) est une nouvelle solution pour une absorption soutenue en étendant le site d'absorption.
Pour surmonter les lacunes des technologies d'administration de médicaments à libération prolongée actuellement existantes, les chercheurs ont récemment développé un nouveau système d'administration de médicaments pour permettre à un médicament d'être dissous quel que soit l'environnement environnant et ensuite absorbé jusqu'au côlon. Les enquêteurs ont inventé ce "système régulé par absorption géométriquement longue (GLARS)".
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Fondamentalement, ce système est un comprimé à trois couches, composé de couches supérieure et inférieure qui gonflent et aspirent une quantité suffisante d'eau, plus une couche intermédiaire hautement soluble dans l'eau qui attire rapidement l'eau dans le noyau du comprimé simultanément.
L'eau aspirée dans le comprimé (environ 3 à 4 fois le poids du comprimé lui-même) fonctionne comme un milieu supplémentaire qui permet une libération supplémentaire et ultérieure du médicament hors de la forme posologique. Cela sert à surmonter la pénurie de milieux environnants qui a été signalée comme étant l'une des principales raisons de la malabsorption d'un médicament dans le côlon.
Comme la couche intermédiaire induit une aspiration rapide de l'eau dans le noyau du comprimé, l'eau pénétrée se diffuse également vers les couches supérieure et inférieure, ce qui fait gonfler rapidement le comprimé et contrôle la libération du médicament.
Pratiquement au même moment, les couches supérieure et inférieure gonflées se forment pour entourer un côté latéral de la couche médiane, qui peut, à son tour, contrôler davantage la libération du médicament.
Cette structure de matrice gonflée relativement rigide rend la libération de médicament non affectée par le flux mécanique environnant, ce qui peut fournir une libération de médicament in vivo relativement constante, quel que soit le degré de motilité gastro-intestinale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Corée, République de, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 20 ~ 45 ans, sujet masculin adulte en bonne santé
- ≥ 50 kg (poids corporel) et poids corporel idéal ≤ ± 20 %
Critère d'exclusion:
- ALT ou AST > 1,25 (plage normale supérieure)
- Bilirubine totale > 1,5 (plage normale supérieure)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: GLA5PR GLARS comprimé 150mg (repas)
Prégabaline 150mg
|
GLA5PR GLARS comprimé 150 mg/jour (prégabaline 150 mg une fois par jour, après le repas) pendant trois jours
Autres noms:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lyrica Capsule 75 mg (repas)
Prégabaline 75mg
|
Lyrica Capsule 150 mg/jour (prégabaline 75 mg deux fois par jour, après les repas) pendant trois jours
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cmax.ss
Délai: 36h
|
Pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
|
ASCtau
Délai: 36h
|
Pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tmax
Délai: 36h
|
Pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
|
CL/F
Délai: 36h
|
Pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
|
Surveillance de la sécurité
Délai: 25 jours
|
Événement indésirable, signe vital, examen physique, résultats de laboratoire
|
25 jours
|
|
ASC0-∞
Délai: 36h
|
Pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
|
Vd/F
Délai: 36h
|
Paramètre pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
|
T1/2
Délai: 36h
|
Paramètre pharmacocinétique de la prégabaline
|
36h
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Min-Gul Kim, MD, Ph.D., Chonbuk National University Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents tranquillisants
- Médicaments psychotropes
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents anti-anxiété
- Anticonvulsivants
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Bloqueurs de canaux calciques
- Prégabaline
Autres numéros d'identification d'étude
- GLA5PR-102
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .