- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01643343
Mesure de la fluidité de l'attention conjointe
16 juillet 2012 mis à jour par: The Vista School
Le but de cette recherche est d'étudier l'attention conjointe.
L'attention conjointe joue un rôle essentiel dans le développement social et langagier des enfants avec et sans autisme.
L'attention conjointe est l'attention partagée entre un enfant et une autre personne.
Cette étude vise à établir une référence standard des scores de fréquence pour l'attention conjointe.
Trouver un taux d'engagement dans un comportement d'attention conjointe offrirait une référence pour tous les chercheurs et praticiens travaillant avec des apprenants avec et sans autisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
- Recrutement
- The Vista School
-
Contact:
- Krina Durica
- Numéro de téléphone: 2006 717-583-5102
- E-mail: kdurica@thevistaschool.org
-
Contact:
- Emily Strausbaugh
- Numéro de téléphone: 1112 717-583-5102
- E-mail: estrausbaugh@thevistaschool.org
-
Chercheur principal:
- Richard M Kubina, Ph.D., BCBA-D
-
Sous-enquêteur:
- Kirsten K.L. Yurich, M.A., BCBA
-
Sous-enquêteur:
- Krina C Durica, B.S.
-
Sous-enquêteur:
- Emily Strausbaugh, Ed.S., NCSP
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 mois à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- troubles du spectre autistique
Critère d'exclusion:
- problèmes auditifs ou visuels
- comportements dangereux pour soi ou les autres
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Typiquement en développement
Jeunes volontaires en développement typique âgés de 8 mois à 3 ans
|
|
Autisme
Enfants âgés de 8 mois à 6 ans avec un diagnostic de trouble du spectre autistique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2012
Première publication (Estimation)
18 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 33060
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .