Medición de la fluidez de la atención conjunta
16 de julio de 2012 actualizado por: The Vista School
El propósito de esta investigación es estudiar la atención conjunta.
La atención conjunta juega un papel fundamental en el desarrollo social y del lenguaje en niños con y sin autismo.
La atención conjunta es la atención compartida entre un niño y otra persona.
Este estudio busca establecer un punto de referencia estándar de puntajes de frecuencia para la atención conjunta.
Encontrar una tasa de participación en el comportamiento de atención conjunta ofrecería un punto de referencia para todos los investigadores y profesionales que trabajan con estudiantes con y sin autismo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Reclutamiento
- The Vista School
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Contacto:
- Krina Durica
- Número de teléfono: 2006 717-583-5102
- Correo electrónico: kdurica@thevistaschool.org
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Contacto:
- Emily Strausbaugh
- Número de teléfono: 1112 717-583-5102
- Correo electrónico: estrausbaugh@thevistaschool.org
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Investigador principal:
- Richard M Kubina, Ph.D., BCBA-D
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Sub-Investigador:
- Kirsten K.L. Yurich, M.A., BCBA
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Sub-Investigador:
- Krina C Durica, B.S.
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Sub-Investigador:
- Emily Strausbaugh, Ed.S., NCSP
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 meses a 6 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- desorden del espectro autista
Criterio de exclusión:
- problemas de audición o visión
- comportamientos que son un peligro para uno mismo o para los demás
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Desarrollo típico
Niños pequeños voluntarios con un desarrollo típico entre las edades de 8 meses y 3 años
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Autismo
Niños entre las edades de 8 meses y 6 años con un diagnóstico de un trastorno del espectro autista
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 33060
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .