- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01645423
Étude de bioéquivalence des comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg de Dr. Reddy's Under Fed Conditions
19 juillet 2012 mis à jour par: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Une étude ouverte, équilibrée, randomisée, à deux traitements, à deux périodes et à deux voies, croisée par voie orale, sur les comprimés d'atorvastatine Ca à 80 mg de Dr. Reddy's et les comprimés de Lipitor à 80 mg de Pfizer chez des sujets humains adultes en bonne santé dans des conditions nourries
Le but de cette étude est de comparer et d'évaluer la biodisponibilité orale d'une dose unique et de surveiller la sécurité des sujets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude ouverte, équilibrée, randomisée, à deux traitements, à deux périodes et à deux voies croisées de bioéquivalence orale des comprimés d'atorvastatine calcique à 80 mg de Dr Reddy's et de comprimés de Lipitor à 80 mg de Pfizer Ireland Pharmaceuticals chez des sujets humains adultes en bonne santé sous conditions nourries.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
77
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Gujrat
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Ahmedabad, Gujrat, Inde, 3 80015,
- Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.,
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 18 à 45 ans (les deux inclus).
- Poids des sujets dans la plage normale selon les valeurs normales de l'indice de masse corporelle (1 8,5 à 24,9 kg/m2) avec un poids minimum de 50 kg.
- Sujets ayant une santé normale telle que déterminée par les antécédents médicaux personnels, l'examen clinique et les examens de laboratoire (annexe IIIa) dans la plage de référence cliniquement acceptable (annexe IIIb).
- Sujets ayant un électrocardiogramme (ECG) normal à 12 dérivations.
- Sujets ayant une radiographie pulmonaire normale (vue P/A) dont la radiographie a été prise pas plus de 6 mois avant l'administration de la période 0 1.
- Les sujets ayant un dépistage urinaire négatif pour les drogues d'abus (y compris les amphétamines, les barbituriques, les benzodiazépines, la marijuana, la cocaïne et la morphine).
- Sujets ayant un alcootest négatif.
- Sujets disposés à adhérer aux exigences du protocole et à fournir un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus de l'étude s'ils répondent à l'un des critères suivants :
- Hypersensibilité à l'atorvastatine ou à une classe de médicaments apparentée.
- Antécédents ou présence d'une maladie ou d'un trouble cardiovasculaire, pulmonaire, hépatique, rénal, gastro-intestinal, endocrinien, immunologique, dermatologique, neurologique ou psychiatrique significatif.
- Tout traitement susceptible d'induire ou d'inhiber le système enzymatique microsomal hépatique dans le mois suivant le début de l'étude.
- Antécédents ou présence d'alcoolisme important ou de toxicomanie au cours de la dernière année.
- Antécédents ou présence de tabagisme important (plus de 10 cigarettes ou beedi's/jour).
- Antécédents ou présence d'asthme, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques importantes.
- Antécédents ou présence d'ulcères gastriques et/ou duodénaux importants.
- Antécédents ou présence d'une maladie thyroïdienne importante, d'un dysfonctionnement surrénalien, d'une lésion intracrânienne organique telle qu'une tumeur hypophysaire.
- Antécédents ou présence de cancer.
- Difficulté à donner du sang.
- Difficulté à avaler des solides comme des comprimés ou des gélules.
- Utilisation de tout médicament prescrit ou en vente libre au cours des deux dernières semaines avant l'administration de la période 0 1.
- Maladie majeure pendant 3 mois avant le dépistage.
- Participation à une étude de recherche sur les médicaments au cours des 3 derniers mois.
- Don de sang au cours des 3 derniers mois avant le dépistage.
- Consommation de jus de pamplemousse, de produits contenant de la xanthine, de produits contenant du tabac ou d'alcool dans les 48 heures précédant l'administration.
- Test de dépistage positif pour un ou plusieurs : VIH, Hépatite B et Hépatite C.
- Antécédents ou présence d'ecchymoses ou de saignements faciles importants.
- Antécédents ou présence d'un traumatisme récent important.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg
Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Autres noms:
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Comparateur actif: Lipitor 80 mg Comprimés
Lipitor 80 mg Comprimés de Pfizer Ireland Pharmaceuticals
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Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Aire sous la courbe (AUC)
Délai: Pré-dose à 0,00 heure et post-dose à 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,50, 5,00, 6,00, 8,0 0, 10.00, 12h00, 16h00, 24h00, 36h00, 48h00 et 72h00
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Pré-dose à 0,00 heure et post-dose à 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,50, 5,00, 6,00, 8,0 0, 10.00, 12h00, 16h00, 24h00, 36h00, 48h00 et 72h00
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2012
Première publication (Estimation)
20 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites
- Agents anticholestérolémiants
- Agents hypolipidémiants
- Agents de régulation des lipides
- Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Atorvastatine
- Calcium
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-VIN-105
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