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Étude de bioéquivalence des comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg de Dr. Reddy's Under Fed Conditions

19 juillet 2012 mis à jour par: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Une étude ouverte, équilibrée, randomisée, à deux traitements, à deux périodes et à deux voies, croisée par voie orale, sur les comprimés d'atorvastatine Ca à 80 mg de Dr. Reddy's et les comprimés de Lipitor à 80 mg de Pfizer chez des sujets humains adultes en bonne santé dans des conditions nourries

Le but de cette étude est de comparer et d'évaluer la biodisponibilité orale d'une dose unique et de surveiller la sécurité des sujets.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une étude ouverte, équilibrée, randomisée, à deux traitements, à deux périodes et à deux voies croisées de bioéquivalence orale des comprimés d'atorvastatine calcique à 80 mg de Dr Reddy's et de comprimés de Lipitor à 80 mg de Pfizer Ireland Pharmaceuticals chez des sujets humains adultes en bonne santé sous conditions nourries.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gujrat
      • Ahmedabad, Gujrat, Inde, 3 80015,
        • Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets âgés de 18 à 45 ans (les deux inclus).
  2. Poids des sujets dans la plage normale selon les valeurs normales de l'indice de masse corporelle (1 8,5 à 24,9 kg/m2) avec un poids minimum de 50 kg.
  3. Sujets ayant une santé normale telle que déterminée par les antécédents médicaux personnels, l'examen clinique et les examens de laboratoire (annexe IIIa) dans la plage de référence cliniquement acceptable (annexe IIIb).
  4. Sujets ayant un électrocardiogramme (ECG) normal à 12 dérivations.
  5. Sujets ayant une radiographie pulmonaire normale (vue P/A) dont la radiographie a été prise pas plus de 6 mois avant l'administration de la période 0 1.
  6. Les sujets ayant un dépistage urinaire négatif pour les drogues d'abus (y compris les amphétamines, les barbituriques, les benzodiazépines, la marijuana, la cocaïne et la morphine).
  7. Sujets ayant un alcootest négatif.
  8. Sujets disposés à adhérer aux exigences du protocole et à fournir un consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

Les sujets seront exclus de l'étude s'ils répondent à l'un des critères suivants :

  1. Hypersensibilité à l'atorvastatine ou à une classe de médicaments apparentée.
  2. Antécédents ou présence d'une maladie ou d'un trouble cardiovasculaire, pulmonaire, hépatique, rénal, gastro-intestinal, endocrinien, immunologique, dermatologique, neurologique ou psychiatrique significatif.
  3. Tout traitement susceptible d'induire ou d'inhiber le système enzymatique microsomal hépatique dans le mois suivant le début de l'étude.
  4. Antécédents ou présence d'alcoolisme important ou de toxicomanie au cours de la dernière année.
  5. Antécédents ou présence de tabagisme important (plus de 10 cigarettes ou beedi's/jour).
  6. Antécédents ou présence d'asthme, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques importantes.
  7. Antécédents ou présence d'ulcères gastriques et/ou duodénaux importants.
  8. Antécédents ou présence d'une maladie thyroïdienne importante, d'un dysfonctionnement surrénalien, d'une lésion intracrânienne organique telle qu'une tumeur hypophysaire.
  9. Antécédents ou présence de cancer.
  10. Difficulté à donner du sang.
  11. Difficulté à avaler des solides comme des comprimés ou des gélules.
  12. Utilisation de tout médicament prescrit ou en vente libre au cours des deux dernières semaines avant l'administration de la période 0 1.
  13. Maladie majeure pendant 3 mois avant le dépistage.
  14. Participation à une étude de recherche sur les médicaments au cours des 3 derniers mois.
  15. Don de sang au cours des 3 derniers mois avant le dépistage.
  16. Consommation de jus de pamplemousse, de produits contenant de la xanthine, de produits contenant du tabac ou d'alcool dans les 48 heures précédant l'administration.
  17. Test de dépistage positif pour un ou plusieurs : VIH, Hépatite B et Hépatite C.
  18. Antécédents ou présence d'ecchymoses ou de saignements faciles importants.
  19. Antécédents ou présence d'un traumatisme récent important.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg
Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Autres noms:
  • Lipitor 80 mg Comprimés
Comparateur actif: Lipitor 80 mg Comprimés
Lipitor 80 mg Comprimés de Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Comprimés d'atorvastatine calcique, 80 de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Autres noms:
  • Lipitor 80 mg Comprimés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe (AUC)
Délai: Pré-dose à 0,00 heure et post-dose à 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,50, 5,00, 6,00, 8,0 0, 10.00, 12h00, 16h00, 24h00, 36h00, 48h00 et 72h00
Pré-dose à 0,00 heure et post-dose à 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67, 4,00, 4,50, 5,00, 6,00, 8,0 0, 10.00, 12h00, 16h00, 24h00, 36h00, 48h00 et 72h00

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimation)

20 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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