- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01645423
Estudo de Bioequivalência de Atorvastatina Cálcio Comprimidos, 80 mg do Dr. Reddy's Sob Condições de Alimentação
19 de julho de 2012 atualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Um estudo aberto, balanceado, randomizado, de dois tratamentos, dois períodos, cruzamento oral BE de atorvastatina Ca 80 mg comprimidos de Dr. Reddy's e Lipitor 80 mg comprimidos de Pfizer em adultos saudáveis, sujeitos humanos sob condições de alimentação
O objetivo deste estudo é comparar e avaliar a biodisponibilidade oral de dose única e monitorar a segurança dos indivíduos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo aberto, balanceado, randomizado, de dois tratamentos, dois períodos, cruzado de bioequivalência oral de Atorvastatina Cálcica 80 mg Comprimidos do Dr. Reddy's e Lipitor 80 mg Comprimidos da Pfizer Ireland Pharmaceuticals em adultos saudáveis, sujeitos humanos sob condições de alimentação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gujrat
-
Ahmedabad, Gujrat, Índia, 3 80015,
- Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.,
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos com idade compreendida entre os 18 e os 45 anos (ambos inclusive).
- Peso dos indivíduos dentro da faixa normal de acordo com os valores normais para Índice de Massa Corporal (1 8,5 a 24,9 kg/m2) com peso mínimo de 50 kg.
- Indivíduos com saúde normal conforme determinado pelo histórico médico pessoal, exame clínico e exames laboratoriais (Anexo IIIa) dentro da faixa de referência clinicamente aceitável (Anexo IIIb).
- Indivíduos com eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações normal.
- Indivíduos com radiografia de tórax normal (visão P/A) cuja radiografia foi tirada não mais de 6 meses antes da dosagem do Período 0 1.
- Indivíduos com exame de urina negativo para drogas de abuso (incluindo anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, maconha, cocaína e morfina).
- Indivíduos com teste de bafômetro negativo para álcool.
- Indivíduos dispostos a aderir aos requisitos do protocolo e fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
Os indivíduos serão excluídos do estudo, se atenderem a qualquer um dos seguintes critérios:
- Hipersensibilidade à Atorvastatina ou classe de drogas relacionada.
- História ou presença de doença ou distúrbio cardiovascular, pulmonar, hepático, renal, gastrointestinal, endócrino, imunológico, dermatológico, neurológico ou psiquiátrico significativo.
- Qualquer tratamento que possa causar indução ou inibição do sistema enzimático microssomal hepático dentro de 1 mês após o início do estudo.
- História ou presença de alcoolismo significativo ou abuso de drogas no último ano.
- História ou presença de tabagismo significativo (mais de 10 cigarros ou beedi's/dia).
- História ou presença de asma, urticária ou outras reações alérgicas significativas.
- História ou presença de ulceração gástrica e/ou duodenal significativa.
- História ou presença de doença tireoidiana significativa, disfunção adrenal, lesão intracraniana orgânica, como tumor hipofisário.
- Histórico ou presença de câncer.
- Dificuldade em doar sangue.
- Dificuldade em engolir sólidos como comprimidos ou cápsulas.
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou OTC durante as últimas duas semanas antes da dosagem no período 0 1.
- Doença grave durante 3 meses antes da triagem.
- Participação em um estudo de pesquisa de drogas nos últimos 3 meses.
- Doação de sangue nos últimos 3 meses antes da triagem.
- Consumo de sumo de toranja, produtos que contenham xantina, produtos que contenham tabaco ou álcool nas 48 horas anteriores à administração.
- Teste de triagem positivo para qualquer um ou mais: HIV, Hepatite B e Hepatite C.
- História ou presença de hematomas ou sangramento fácil e significativo.
- História ou presença de trauma recente significativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Atorvastatina Cálcio Comprimidos, 80 mg
Atorvastatina Cálcio Comprimidos, 80 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Atorvastatina Cálcio Comprimidos, 80 dos Laboratórios Dr. Reddy Limitada
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Lipitor 80 mg Comprimidos
Lipitor 80 mg Comprimidos da Pfizer Ireland Pharmaceuticals
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Atorvastatina Cálcio Comprimidos, 80 dos Laboratórios Dr. Reddy Limitada
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva (AUC)
Prazo: Pré-dose em 0,00 hora e pós-dose em 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25,2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67,4,00,4,50, 5,00,6,00, 8 0,00, 10,00, 12h00, 16h00,24h00, 36h00, 48h00 e 72h00
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Pré-dose em 0,00 hora e pós-dose em 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 1,75, 2,00, 2,25,2,50, 2,75, 3,00, 3,33, 3,67,4,00,4,50, 5,00,6,00, 8 0,00, 10,00, 12h00, 16h00,24h00, 36h00, 48h00 e 72h00
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Desnutrição
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Atorvastatina
- Cálcio
Outros números de identificação do estudo
- 09-VIN-105
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