- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01653860
Violence conjugale et gestion de la colère
Gestion de la violence et de la colère entre partenaires : une étude contrôlée randomisée de l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale
Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité du modèle de gestion de la colère de Brøset dans la réduction des comportements violents chez les clients qui sont violents dans des relations intimes et qui cherchent volontairement de l'aide.
La violence dans les relations intimes constitue un problème grave dans le monde entier et il y a des raisons de croire que la thérapie cognitivo-comportementale a un certain effet sur la réduction des comportements violents. Cependant, il existe actuellement trop peu d'études contrôlées randomisées pour conclure sur l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale pour ce groupe de clients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège, 7440
- St Olavs University Hospital, Division of Psychiatry, Centre for research and education in forensic psychiatry Brøset
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- parle couramment la langue norvégienne
- est dans une relation de couple à l'inclusion. La relation de partenaire est définie par le fait d'avoir un partenaire intime à l'heure actuelle ou d'être en contact régulier avec un ancien partenaire intime de sorte que la violence est possible (par exemple, ils ont des enfants)
- admet avoir été violent envers son partenaire (physique, mental et/ou sexuel)
Critère d'exclusion:
- psychose
- l'alcoolisme ou la toxicomanie à un niveau qui entrave la participation au groupe sans intoxication.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Le modèle de gestion de la colère de Brøset
Traitement de groupe
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programme de traitement cognitif structuré manuel 15 semaines (30 heures)
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ACTIVE_COMPARATOR: traitement de groupe ordinaire
Traitement de groupe
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traitement de groupe 8 semaines (16 heures)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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comportement violent, signalé par le partenaire et le client
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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mesurée à l'aide du Conflict Tactics Scale Revised (CTS2), instrument de mesure de la violence dans les relations intimes(10), composé de 78 questions (0-7) portant sur différents aspects de la violence (fréquence des violences physiques, psychologiques, sexuelles et matérielles)
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3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La santé mentale du client et de son partenaire
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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mesuré à l'aide de la liste de contrôle des symptômes de Hopkins (HSCL-25, avec 25 questions sur la présence et l'intensité des symptômes d'anxiété et de dépression, et des symptômes de caractère somatoforme)
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3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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L'utilisation et l'absence des services de santé du client et de son partenaire pour cause de maladie
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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Changements dans la dérégulation émotionnelle
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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La régulation émotionnelle sera évaluée par le Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS, Gratz & Roemer, 2004).
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3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tom Palmstierna, MD PhD prof, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
Publications générales
- Nesset MB, Lara-Cabrera ML, Bjorngaard JH, Whittington R, Palmstierna T. Cognitive behavioural group therapy versus mindfulness-based stress reduction group therapy for intimate partner violence: a randomized controlled trial. BMC Psychiatry. 2020 Apr 19;20(1):178. doi: 10.1186/s12888-020-02582-4.
- Nesset MB, Bjorngaard JH, Whittington R, Palmstierna T. Does cognitive behavioural therapy or mindfulness-based therapy improve mental health and emotion regulation among men who perpetrate intimate partner violence? A randomised controlled trial. Int J Nurs Stud. 2021 Jan;113:103795. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2020.103795. Epub 2020 Oct 14.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/683
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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