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Violence conjugale et gestion de la colère

2 novembre 2020 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Gestion de la violence et de la colère entre partenaires : une étude contrôlée randomisée de l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité du modèle de gestion de la colère de Brøset dans la réduction des comportements violents chez les clients qui sont violents dans des relations intimes et qui cherchent volontairement de l'aide.

La violence dans les relations intimes constitue un problème grave dans le monde entier et il y a des raisons de croire que la thérapie cognitivo-comportementale a un certain effet sur la réduction des comportements violents. Cependant, il existe actuellement trop peu d'études contrôlées randomisées pour conclure sur l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale pour ce groupe de clients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

185

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, 7440
        • St Olavs University Hospital, Division of Psychiatry, Centre for research and education in forensic psychiatry Brøset

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • parle couramment la langue norvégienne
  • est dans une relation de couple à l'inclusion. La relation de partenaire est définie par le fait d'avoir un partenaire intime à l'heure actuelle ou d'être en contact régulier avec un ancien partenaire intime de sorte que la violence est possible (par exemple, ils ont des enfants)
  • admet avoir été violent envers son partenaire (physique, mental et/ou sexuel)

Critère d'exclusion:

  • psychose
  • l'alcoolisme ou la toxicomanie à un niveau qui entrave la participation au groupe sans intoxication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Le modèle de gestion de la colère de Brøset
Traitement de groupe
programme de traitement cognitif structuré manuel 15 semaines (30 heures)
ACTIVE_COMPARATOR: traitement de groupe ordinaire
Traitement de groupe
traitement de groupe 8 semaines (16 heures)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comportement violent, signalé par le partenaire et le client
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
mesurée à l'aide du Conflict Tactics Scale Revised (CTS2), instrument de mesure de la violence dans les relations intimes(10), composé de 78 questions (0-7) portant sur différents aspects de la violence (fréquence des violences physiques, psychologiques, sexuelles et matérielles)
3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La santé mentale du client et de son partenaire
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
mesuré à l'aide de la liste de contrôle des symptômes de Hopkins (HSCL-25, avec 25 questions sur la présence et l'intensité des symptômes d'anxiété et de dépression, et des symptômes de caractère somatoforme)
3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
L'utilisation et l'absence des services de santé du client et de son partenaire pour cause de maladie
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
Changements dans la dérégulation émotionnelle
Délai: 3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.
La régulation émotionnelle sera évaluée par le Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS, Gratz & Roemer, 2004).
3 mois entre les évaluations, durée de 1 an, c'est-à-dire évaluation initiale et 4 évaluations de suivi. Conformément au protocole norvégien d'origine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tom Palmstierna, MD PhD prof, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

4 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

4 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2012

Première publication (ESTIMATION)

31 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012/683

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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